Klausimai

Klausimai

Klausimas: Kas gali paveikti pirmojo nėštumo trimestro patikros rezultatus?

Sveiki! Buvo gauti blogi atrankos rezultatai. Uzi 12 savaičių normalus, kraujo tyrimas rodo Dauno sindromo-didelio rizikos. Aš stovėjau 1: 124. Aš nesuprantu, kaip tai gali būti! Aš esu 21 metai. Genų genų aberacijos nebuvo. Netrukus turėtų būti atliekamas antrasis patikrinimas. Kas gali turėti įtakos šio tyrimo rezultatams? Pirmojo patikrinimo metu aš rūkiau, taip pat paėmė hormoninius preparatus, duphastoną ir deksametazoną. Ar tai gali turėti įtakos?

Esant tokiai situacijai, šių vaistų vartojimas gali paveikti atrankos rezultatus. Be to, atrankos rezultatus gali paveikti stresas, alkoholis ir kava, todėl bandydami atlikti pakartotinį tyrimą, pabandykite būti kuo ramesni.

Aš esu 23 metai, aukštis 167 cm, svoris 45 kg. Nėštumas yra antras, pirmasis kūdikis yra sveikas. Šeimose giminaičiai neturi nukrypimų.
Praėjusį mėnesį buvo lapkričio 16 d. Ar ultragarsas 08.02.11. Ultragarsinis tyrimas 11 savaičių, KTR 36 mm.
Dovanotas kraujas per gripą.
Analizės rezultatai:
Kraujo surinkimo data: 11/09/11
Nėštumo laikotarpis kraujo mėginio paėmimo dieną 10 savaičių 5 dienas (nors ir ultragarsiniu būdu 11 savaičių)
numatoma gimimo data 02.09.11
Senatvės Dauno sindromo rizika 1: 1425
Individuali rizika 1:46
HCGb koncentracija 156,39 ng / ml, mediana 59,43, mama 2,63, teisinga.
PAPP-A koncentracija 302,45mU / l, mediana 1401,90, MoM2, 0,2, koregavimas MoM 0,20
Ar gripo liga gali paveikti tyrimo rezultatus?

Nukreipta į genetiką.
Kai aš jau buvau sveikas, aš vėl kraunsiu kraują ir ultragarsą kitoje klinikoje.
Ultragarsiniai rezultatai:
Data 02/19/11
82–74-99mm gimdos dydis, 69-39 mm skersmens vaisiaus kiaušinis. KTR 55mm., Kuris atitinka 12-13 savaičių, CHS 150,0, BPR 21,0 mm.
Apykaklės vietos storis yra mažesnis nei 1.
Kraujo rezultatai:
1125.0 nėščia asocijuotas plazmos baltymas
HCG + bHCG 162378.00
HCG + bHCG 66676.0 mediana
1919.000 PAPP-A mediana
TMO HCG 2.44
IOM PAPP-A 0.59

Aš paaukojau be nukreipimo, todėl nežinau, kokie analizės rezultatai jau antrą kartą. Ar tokia pati rizika yra Dauno sindromui, nes dabar aš buvau sveikas? Kaip apskaičiuojama rizika?

Turite iš naujo pasikonsultuoti su genetiku, parodyti jam abiejų patikrinimų rezultatus, nes tik su asmeninėmis konsultacijomis, šiuo atveju, galite gauti atsakymus į jūsų klausimus.

Turiu vieną patikrinimą, kuris parodė teigiamą 1:62 rezultatą 14 savaičių laikotarpiu. Per antrąjį patikrinimą perkeliau 20 savaitę 1: 682. Aš neprisimenu pirmosios paskutinės mėnesinės dienos, apie kurią sakoma maždaug, ir apie tai man atrodo apie terminą. Kai gydytojas užpildė siuntimo prašymą, tiksliai nurodė, kad terminas buvo teisingas, tačiau taip nebuvo, o svoris buvo nurodytas prieš dvi savaites iki pat tyrimo (patikrinimas). Pagal ultras visi gerai. Jie paima kraują iš mūsų miesto ir persiunčiami į kitą miestą apklausai, per mėnesį, patikrinimas atliekamas vieną kartą. Aš atsisakiau cordocentesis. Ar gali pasakyti, kad pirmasis patikrinimas parodo, jog nėra teisingo rezultato, susijusio su neteisingu nėštumo laikotarpiu?

Taip, jei nėštumo trukmė buvo nustatyta neteisingai, pirmojo patikrinimo rezultatai bus netikslūs.

Ar gliukokortikosteroidų naudojimas per purkštuvą turi įtakos atrankos rezultatams? Be to, prieš tris savaites buvo sunkus astmos priepuolis (su hospitalizavimu), o dabar aš nesu toks sveikas. Atsižvelgiant į tai, kad aš esu 38 metai (mano vyras yra 42 metai) ir oficialiai (kas mėnesį) nustatoma viena savaitė po dviejų ultragarsinių tyrimų rezultatų, ar yra prasmės remtis galiojančiais rezultatais?

Deja, tokioje situacijoje beveik neįmanoma pasiekti objektyvių rezultatų iš įprastinės biocheminės patikros. Vienintelis patikimas būdas nustatyti įgimtą chromosomų patologiją šiuo atveju yra cordocentezė.

Kas gali būti tiesioginės invazinės diagnozės indikacijos? išskyrus amžių (38) ir svorį (100 kg). Ultragarsas neatskleidžia patologijų. Kraujo skaičiavimo rezultatų patikimumas nėra būtinas. Ką ieškoti, kad priimtumėte sprendimą?
Aš jau turiu du sveikus vaikus (du cezario pjūvius istorijoje), randą ant gimdos, sukibimą. Nenorėčiau invazinių intervencijų su tokiais duomenimis, tik dėl amžiaus ir savo smalsumo :), bet nenoriu neatsargiai elgtis su savo gyvenimu ir vaiko sveikata.

Nėra jokių griežtų indikacijų dėl cordocentezės, nes šis metodas yra invazinis ir kai kuriais atvejais kelia grėsmę nėštumo vystymuisi.

Dėkojame už konkrečius ir greitus atsakymus.

Mes visada džiaugiamės galėdami Jums padėti.

Sveiki, prašom paaiškinti man rezultatą, buvau 27 metai, svoris - 45 fb-hCG 32,7 ng / ml 0.89kor.m. PAPP-A 3,28 mlU / ml 0,82, ultragarsiniame KTP tyrime 60,8 mm, KTP 12 + 3 nėštumo laikotarpis, gestacija surinkimo dieną 13 + 1, kaklo krūvis 1,4 mm 0,89 m, matavimas NT taip, RIZIKAI, skirti mėginių ėmimo biocheminiam mėginių ėmimui, rizika + NT mažesnė nei 1: 10 000 mažesnė por. dvigubo bandymo 1: 4272 žemiau ribinės vertės. amžiaus rizika 1: 830 trisomija 18+ NT yra mažesnė nei 1: 10 000 mažesnė už ribinę ribą, prašome perkelti man rezultatą taip, kad supratau, jog mano ginekologas nesupranta nieko, jis atrodo normalus, tačiau šis atsakymas man atrodo normalus. Iš anksto dėkojame, laukdami atsakymo.

Remiantis atlikto tyrimo rezultatais, tikimybė, kad vaikas turi genetines patologijas, yra minimali.

Sveiki, prašome paaiškinti atrankos rezultatus:
Aš esu 32 metai. Svoris 55,5 kg, nerūkauju, nesijaučiu diabetu.
fb-hcg-21,6 ng / ml-0,35 Corr.
PAPP-A 3,09 miU / ml - 1,22 Scor. TMO
KTR 49 mm
CTE 11, 3 nėštumo amžius
Kaklo atlenkimas 1,2 mm
Rizika atrankos dieną:
Biocheminė rizika + NT-1: 8085 žemiau porų. ribas
Toliau pateikiamas dvigubas testas 1: 8085. ribas
Amžiaus rizika 1: 404
Trisomy 18 + NT 1

Tyrimo rezultatai yra normali, vaisiaus anomalijų atsiradimo rizika užfiksuota pačiame tyrime: Biocheminė rizika + NT-1: 8085 yra mažesnė už poras. ribas
tada atlikite dvigubą testą 1: 8085. ribos, amžiaus rizika 1: 404.

Sveiki! Aš esu 38 metai. Dvyniai natūraliu būdu.
Per 10 savaičių. 1 diena - PAPP-A - 5381.10, IOM - 2,56, TMO HCG - 2.57. Maža diabeto rizika. Dėl ultragarso (ar MHC) viskas yra normalu. AFP sakė, kad man nereikia.
Rezultatas galėjo būti paveiktas netinkamu svoriu: 60 kg, bet iš tikrųjų tuo metu, kai buvo atlikta analizė - 62-63 kg? Ar turėčiau perduoti AFP?

Esant tokiai padėčiai, nerimaujama. Klaidos nustatant motinos svorį neturi įtakos vaiko, turinčio Dauno sindromą, rizikai apskaičiuoti. Nereikia nustatyti AFP lygio, tačiau galite atlikti šį egzaminą.

Pirmasis patikrinimas parodė 1: 156 rezultatą. šiuo metu esu ligoninėje su tonas, visi mano testai yra geri, mano ultragarsas taip pat geras, net gydytojai tikėjosi tokio rezultato! Turiu 12 nėštumo savaičių!

„pirmasis patikrinimas parodė rezultatą 1: 156“ - tai gana didelė genetinės patologijos rizika vaikui. Tačiau atrankos ir genetinės patologijos ultragarso požymių rodikliai negali būti galutinio vaisiaus genetinės patologijos diagnozavimo kriterijai.

Aš esu 40 metų svoris 97 kg. 13 savaičių, antrasis natūralus nėštumas. Nėštumo, abortų, paveldimų genetinių ligų tėvų istorijoje nėra. Pirmasis vaikas yra sveika 11 metų mergaitė. Ultragarsas MGS: 12 savaičių vaisiaus dydis atitinka nėštumo savaites. Nosies kaulas yra vizualizuojamas. Storis apykaklės erdvė. 2,1 mm
Dogonku buvo atliktas kraujo tyrimas, skirtas PAPP-A ir hCG (tai buvo pilnos 13 savaičių pristatymo metu). Per pirmas 6 nėštumo savaites jai buvo paskirta duphaston (2 p / parą, angiovitas, folacinas)
Analizės rezultatai:
HCGb -16,56 ng / ml; vidutinė 41,45; MoM-0,4; MoM korekcija yra 0,4;
NT - 2,1 mm; vidutinė 1,51; Mo-1,39; MoM korekcija - 1,39;
PaPP-A-629,23 mU / L; vidutinė 4226,9; MoM-0.15 Teisingas MoM - 0,20
Ginekologas (žiūriu už mokestį) tragišku balsu sakė, kad turėčiau nedelsiant atvykti į genetiką ir aš pradėjau paniką.
Aš neturėčiau nerimauti, todėl nepadėkite man išsiaiškinti, prašau?

Visų pirma, pabandykite nuraminti, o ne paniką. Remiantis minėtų ultragarsinių tyrimų rezultatais, išvardyti parametrai visiškai atitinka normą. Pagal biocheminį patikrinimą vaizdas šiek tiek skiriasi. Žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG arba HCGb) sumažėjimas, taip pat PAPP-A sumažėjimas gali rodyti didesnę riziką susirgti Dauno sindromu ar kitais chromosomų sutrikimais. Tačiau atrankos rezultatus gali paveikti daug veiksnių - stresas, nervų įtampa, įvairių vaistų vartojimas. Todėl šiuo atveju veiksmų planas turėtų būti toks:
1. Streso situacijų, kurios gali turėti įtakos vėlesnių tyrimų rezultatams, ramybė ir išskyrimas.
2. Asmeniškai pasikonsultuokite su genetiku, supažindinkite gydytoją su ultragarso rezultatais ir pirmąja atranka.
3. Būkite tikri, kad 16–18 nėštumo savaičių pakartotinai atlikite biocheminį tyrimą. Daugiau informacijos apie pasirengimą šiai apklausai ir atrankos rezultatų aiškinimą rasite čia: Antrasis nėštumo trimestras.
4. Tais pačiais laikotarpiais (16–18 nėštumo savaičių) reikia atlikti ekspertų ultragarso centrą, kuriame sprendžiama prieš gimdymą (prenatalinė diagnozė) - ultragarso gydytojas turi turėti aukštą kvalifikaciją ir patirtį tokiose studijose.
5. Tik jei ekspertų ultragarso ar antrojo atrankos rezultatai rodo pokyčius, rodančius didelę riziką turėti kūdikį su chromosomų anomalijomis, bus atlikta amniocentezė (amniono skysčio suvartojimas) arba cordocentesis (bambos kraujas analizei). diagnozės paaiškinimas.

Sveiki, mano klausimas atitinka 11 savaičių nėštumo rodiklius: Hgch 12,29 mMe ml.median 49,9.MMM 0.25.PPP 11527 mMe.med.1337.MoM 8.6215

Nurodykite savo svorį kraujo mėginių ėmimo laikotarpiui analizei? Ar apklausos išvakarėse vartojote narkotikų? Su šia informacija bus galima tiksliau atsakyti į jūsų klausimą.

Labai ačiū! Jūsų atsakymas nuramino ir palaikė mane. Konsultavo genetikas Selivanova M.M. Jis matė, kad jūsų atsakymas netgi sutiko 2 „Uzi“. Jo atsakymas yra mažesnis nei 2% rizikos ir invaziniai metodai man nerodomi. Tačiau vakar padariau antrąjį ultragarsą (18 savaičių). Tame pačiame MGC dėl Tobolsko. Viskas buvo gerai, kol pasakysiu Selivanovui apie analizę ir konsultacijas. Aš iš karto atradau vaisiaus inkstų hidronefrozę (nors 13 savaičių be miegojimo dvasioje) dešinėje-8 mm kairėje-5 mm ir jie sakė, kad būtina nedelsiant padaryti placentabiopiją - galų gale, hidronefrozė yra HA žymuo. Ir kad aš atidėjau laiko po atrankos - turėjau nedelsiant daryti invaziją, o ne konsultuotis su abejotinais genetikais. Mano nuomone, gydytojas atnešė ultragarso rezultatus į norimą rezultatą, placentobiopiją. Dabar gydytojas nenustatė jokių matomų bruto patologijų ultragarsu. Per 13 savaičių ultragarsu mazgas buvo vizualizuotas. Dabar - 18 savaičių jis tapo tašku. K Aš turiu berniuką. O perskaičiuoti vaisiaus inkstų skysčiai yra gana dažnas reiškinys. Koks sprendimas bus teisingas? Atlikti šį tyrimą - imtis visų pavojų sau ar nedaryti - taip pat imtis visų rizikų sau.

Nurodykite vaisiaus inkstų dydį šiuo nėštumo metu, kad gautumėte tinkamą patarimą šiuo klausimu. Tuo atveju, jei pagal ultragarso diagnostiką ir biocheminį patikrinimą, rizika, kad vaikas bus neįprastai išsivystęs, rekomenduojama pasikonsultuoti su genetiku, kad nuspręstumėte, ar atlikti papildomą tyrimo metodą ir pašalinti vaisiaus anomalijas. Daugiau informacijos apie atrankos rezultatų aiškinimą galite perskaityti spustelėję antrojo nėštumo trimestro ekraną.

Inkstų dydis dešinėje - 8 mm, kairėje 5 mm. Vaisiaus berniukas Deja, pasikonsultavus su genetiku, informacijos neturėjo. Jis tik tvirtino, kad invazinis metodas yra labai pavojingas.
Antrosios trimestro patikros informacijos turinys pagal genetiką yra 5%.
Taigi sprendimas priimti mane. Tuo metu buvo būtina gauti medicininį išsilavinimą arba nedaryti gimdymo.
Dėkojame už atsakymus.

Gerbiamasis Svetlana, sprendimas tikrai išlieka tik jums. Deja, šioje situacijoje cordocentesis arba amniocentezė yra vieninteliai metodai, galintys suteikti tikslią atsakymą į pateiktą klausimą - ar kūdikis turi chromosomų anomalijų. Pagalvokite apie tai, kas atsitiks, jei žinote tikslią diagnozę. Jei nuspręsite, kad bet kuriuo atveju pasiliksite su savo vaiku, šiuo metu nėra didelio taško rizikuoti savo sveikata.

Sveiki!
Norėčiau išgirsti ekspertų nuomonę dėl mano klausimo.
Aš esu 38 metai. Paskutinių menstruacijų data yra 01.09.11. Žinau tikslią koncepcijos datą - 09/14/11.
Pirmojo patikrinimo ultragarsas buvo atliktas 16.11.11 - tiksliai 9 nėštumo savaites, mano skaičiavimuose, gydytojas sakė, kad ultragarso rezultatai yra puikūs, tačiau tuo pačiu metu jis įvedė terminą ultragarsu - 11 savaičių + 2 dienas.
Tą patį tikrinimą atliekantis kraujas buvo pateiktas 11/21/11 9 savaites.
Iki 8 savaičių aš vartojau 2 tabletes 2 kartus per parą. Pacientų, sergančių cukriniu diabetu, gentis nėra, 10 metų dukra.

Vakar vakare paskambino iš gyvenamųjų namų komplekso gydytojas ir sakė, kad turėjau visus rodiklius, tačiau rizika susirgti diabetu yra didelė, kad mano amžiuje šis rodiklis yra 1/178, ir aš turiu 1/301 (atrodo, aš nieko neklaidinau) ir man pasakė, kad nieko neklaidinu. konsultacijos genetika.

Ištyręs visą vakarą internete, šį rytą nuėjau į LCD ir atsisakiau šiame etape konsultuotis su genetika. Moterų patirtimi genetika beveik visada rodo, kad laukia 18 savaičių ir pakartotinai tikrinama. Apskritai, aš nepadariau savo ir kūdikio papildomo streso ir atsisakiau konsultuotis.

Atsisakymas atsisakyti, bet vis dar nervingas labai norėtų išgirsti iš pusės nuomonę.

Būčiau labai dėkingas už atsakymą!

Ultragarsas atskleidžia nėštumo datą pirmąją paskutinių mėnesinių dieną, todėl tokie neatitikimai nėštumo metu. Iš tikrųjų reikia ištirti antrąjį nėštumo trimestrą ir kartu pasikonsultuoti su genetikos gydytoju. Deja, mūsų medicinos komisija be tikslių biocheminių atrankos duomenų negali patikimai atsakyti į jūsų klausimą. Tačiau norint jus nuraminti ir neįtraukti didelių vaisiaus anomalijų, rekomenduojama pasikonsultuoti su genetiku dabar ir vėl po antrojo patikrinimo. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję saitą „Atranka“.

Laba diena Esu 40 metų. Laukiama 7 vaikų. Ultragarsas padarė 28.01.2012g. Terminas yra 12 savaičių. Apykaklės vietos storis 1,4 mm. CTP 47 mm. Hypertonus ant galinės sienos. Mano svoris yra 78,7 kg. Aš nerūkauju. Atliko atrankos analizę 30.01.2012g. Rezultatai tiesiog sukrėtė mane hCGb 34,5 NT 1,4 PAPP-A 574,7 korespondentinis MoM 0,83 1,14 0,35 Dauno sindromo rizika. Amžiaus rizika 1:90 Rizikos riba 1: 250. Numatoma 1: 240 rizika. Sąžiningai, nieko nesuprantu. Jie davė kryptį priešgimdyminį centrą 800 m. Maskvos gatvėje. Pasakyk man, ką daryti. Ačiū iš anksto. Ji paėmė 2 dienas prieš tai, bet Shpu 4r r Rytą ji padarė žvakę su papaverinu ir nuėjo į atrankos testą. Ar tai gali turėti įtakos analizei.

Rizika susirgti chromosomų vaisiaus patologija yra labai didelė, reikia pasitarti su genetiku, kad atliktumėte asmeninį tyrimą, ištirtumėte visus tyrimo metu gautus rezultatus ir nuspręskite, ar reikia atlikti papildomą tyrimą: amniocentezę, kad pašalintų vaisiaus chromosomų anomaliją. Narkotikų duomenų naudojimas neturėjo įtakos tyrimo rezultatams. Skaitykite daugiau apie pirmojo nėštumo trimestro patikrinimą spustelėję nuorodą: Atranka.

Aš esu sukrėstas. Pasakykite man, kur geriau būti ištirti genetikas. Ir, kiek aš skaitiau iš interneto, amniocentezė yra labai žalinga vaisiui ir didelė persileidimo rizika.

Genetikos tyrimas gali būti atliekamas gyvenamojoje vietoje, ginekologo link. Amniocentezė atliekama kontroliuojant aparato ultragarso nuskaitymą ir kaip ir bet kurioje intervencijoje, visada kyla komplikacijų atsiradimo rizika, tačiau paprastai ši procedūra atliekama greitai ir be komplikacijų. Jūs nusprendžiate, ar atlikti šį tyrimą, ar ne, pasikonsultavę su gydytoju. Daugiau informacijos apie pirmojo nėštumo trimestro patikrinimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Atranka.

Sveiki, aš esu 23 metai, aš pirmą kartą paaukojau kraują 15-16 savaičių, svoris nurodė tikslią ir tam tikrą terminą, tačiau pasikonsultavus buvo gautas telegramos pranešimas, kurį skubiai reikia eiti į genetiką, analizė nenurodė, ar tai galėtų reikšti, kad tai ar vaikas yra pavojingas?

Parametrų pokyčiai atliekant atrankos tyrimą nėštumo metu gali rodyti vaisiaus vystymosi pažeidimus, chromosomų patologijos atsiradimą arba grėsmę nutraukti nėštumą. Rekomenduojama kuo greičiau pasikonsultuoti su genetiku, kad būtų galima tiksliai diagnozuoti ir apskaičiuoti vaisiaus, turinčio chromosomų anomaliją, riziką, taip pat numatyti būsimą nėštumo eigą ir gimdymą. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą rasite spustelėję nuorodą: „Screening“.

Sveiki, norėčiau išgirsti ekspertų nuomonę dėl mano klausimo. Aš esu 22 metų amžiaus 74 svorio senas aš rūkysiu Europos rasę 12 savaičių ir 4 dienų storio apykaklės plotas 1,5 ktr 59. biocheminė rizika + NT

Parametrų pokyčiai atliekant atrankos tyrimą nėštumo metu gali rodyti vaisiaus vystymosi pažeidimus, chromosomų patologijos atsiradimą arba grėsmę nutraukti nėštumą. Rekomenduojama kuo greičiau pasikonsultuoti su genetiku, kad būtų galima tiksliai diagnozuoti ir apskaičiuoti vaisiaus, turinčio chromosomų anomaliją, riziką, taip pat numatyti būsimą nėštumo eigą ir gimdymą. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą rasite spustelėję nuorodą: „Screening“.

Sveiki, norėčiau išgirsti ekspertų nuomonę dėl mano klausimo. Aš esu 22 metų amžiaus 74 svorio senas aš rūkysiu Europos rasę 12 savaičių ir 4 dienų storio apykaklės plotas 1,5 ktr 59. biocheminė rizika + NT

Pagal ultragarso tyrimą, vaisiaus dydis atitinka 12 savaičių ir 5 dienų laikotarpį, TVP 9 yra apykaklės storis viršutinėje normos riboje. Rekomenduojama mesti rūkyti ir pasitarti su genetiku. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą rasite spustelėję nuorodą: „Screening“.

Geros dienos! Amžius atrankos dieną 36,4, svoris 70 kg. Ultrasonografijos terminas 11 + 4, KTR 51mm, TVP 1,2 mm. Gautos 1 atrankos rezultatai: hCG 62 ng / ml, PAPP-A 4,23 mMe / ml. Remiantis skaičiavimais, amžiaus rizika yra 1: 191, biocheminė rizika T21 1: 2009, bendra rizika T21 1: 8591, trisomija 13/18 + NT

Pagal vaisiaus CTE ultragarso diagnozę ji atitinka 12 nėštumo savaičių. TVP yra normalaus diapazono ribose, hCG lygis yra normalaus intervalo ribose, o PAPP-A lygis taip pat yra normaliame intervale. Su amžiumi susijusi chromosomų patologijos atsiradimo rizika yra gana didelė, kitos rizikos yra mažesnės nei gyventojų rizika. Asmeniniam tyrimui rekomenduojama pasikonsultuoti su gydytojo genetiku ir, jei reikia, nuspręsti dėl papildomo tyrimo poreikio. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą rasite spustelėję nuorodą: „Screening“.

Tada prašome paaiškinti, kas yra toks žvėris, kaip tokia amžiaus rizika? Tai yra statistika, bet ne individuali? Galų gale, asmeniniai rodikliai (kraujas, ultragarsas) yra geri. Ačiū

Su amžiumi vaisiaus patologijos rizika padidėja kelis kartus. Rekomenduojama 16-18 savaičių nėštumo savaitę peržiūrėti ir, jei reikia, pasikonsultuoti su genetiku atlikti asmeninį tyrimą, palyginti visus tyrimo metu gautus duomenis ir prireikus nuspręsti dėl papildomo tyrimo poreikio. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą rasite spustelėję nuorodą: Antrasis nėštumo trimestras.

Geros dienos! Ultragarso dieną mano amžius yra 30 metų, svoris 92, nėštumas trečias. Pirmasis nėštumo berniukas 3890 g, pristatymas natūraliais būdais, 2 nėštumas - persileidimas 2011 m. Rugsėjo mėn.
Realaus nėštumo ultragarso rodikliai: KTR-71, TVP-2,4 mm, nosies kaulas-2.9, pirštai ir pirštai yra vizualizuojami. TVP rizika b. Dauna 1: 342. Diangosis: nėštumas 13,2 savaitės. Rekomendacija: amniocentezė. Pasakykite man, kodėl TVP teigia, kad ši rizika buvo padaryta, nes šio laikotarpio normos yra 2,5–3 mm? Ar turėtume nerimauti dėl rodiklių ir sutikti su punkcija, nes egzistuoja komplikacijų rizika dėl amniocentezės procedūros?

Prieš atliekant amniacentezę arba cordocentezę (ty bet kokius invazinius metodus, skirtus diagnozuoti chromosomų anomalijas), būtina atlikti biocheminį patikrinimą (patikrinti hCG, AFP ir laisvo estriolio kiekį kraujyje), taip pat patartina atlikti eksperto ultragarso centrą, kuriame sprendžiami įgimtos gimdymo diagnozės duomenys. apsigimimus. Jei jūsų mieste nėra tokio centro, pabandykite surasti aukščiausios kvalifikacijos ultragarso diagnostikos gydytoją. Tik tuo atveju, jei patikrinimo rezultatai ir ultragarso nuskaitymo rezultatai rodo, kad yra padidėjusi vaiko, turinčio chromosomų sutrikimų, rizika, jums reikės asmeninės konsultacijos iš genetiko, kurio metu jums reikės nuspręsti, ar būtina invazinė diagnozė. Daugiau apie biocheminį kraujo tyrimą galite sužinoti, kad nustatytumėte pavojaus, kad kūdikis turi chromosomų anomalijų ir įgimtų apsigimimų, laipsnį, taip pat išaiškinkite šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje „Atranka antruoju nėštumo trimestru“. Daugiau informacijos apie pokyčius, atsiradusius moters ir vaisiaus kūnuose skirtingais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip jas įveikti, taip pat reikalingą medicininės apžiūros kiekį kiekviename nėštumo etape galite perskaityti mūsų straipsnių apie nėštumo savaitę kompleksas: nėštumo kalendorius.

Geros dienos! Esu 25 metai, svoris 61 kg, paskutinį mėnesį 30.01. Nuo 6 savaičių vartojau Duphaston 3 tonomis, nes anksčiau buvo 2 spontaniški persileidimai, nes tyrimo rezultatai parodė, kad mažas progesteronas. 10 savaičių laikotarpiu 1 diena buvo 0,7 meme ir 0,41 mp. Parašė „rizikingas VVR

Per pastarąsias 12 savaičių ji sakė, kad viskas buvo normali, ktr 50mm, komirtsev.prostir 1.7, bet vizualizacija buvo vizualizuota, jie labai bijo, sakė, kad galvoja apie ketinimą vykti į Kijevą.

Šiuo atveju būtina atlikti biocheminį patikrinimą (patikrinti hCG, AFP ir laisvo estriolio kiekį kraujyje, taip pat pakartotinai ultragarsu 15–16 nėštumo savaičių), kad būtų galima įvertinti vaisiaus būklę ir apskaičiuoti vaisiaus su chromosomų patologija gimimo riziką. Jei antrasis biocheminis patikrinimas nepasikeis, papildomas tyrimas nebus reikalingas, kitaip. Rekomenduojama pasitarti su gydytojo genetiku, kad nuspręstumėte, ar reikia amniocentezės. Daugiau apie biocheminį kraujo tyrimą galite sužinoti, kad nustatytumėte pavojaus, kad kūdikis turi chromosomų anomalijų ir įgimtų apsigimimų, laipsnį, taip pat išaiškinkite šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje „Atranka antruoju nėštumo trimestru“. Daugiau informacijos apie pokyčius, atsiradusius moters ir vaisiaus kūnuose skirtingais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip jas įveikti, taip pat reikalingą medicininės apžiūros kiekį kiekviename nėštumo etape galite perskaityti mūsų straipsnių apie nėštumo savaitę kompleksas: nėštumo kalendorius.

Aš esu 23 metai. Aukštis 155, svoris 39,8 kg. 13 savaičių ji buvo išbandyta AFP ir hCG. Atšifruoti prašome analizuoti hCG -2,168 mama, AFP - 2,081th. Kokias patologijas gali turėti vaikas? Gydytojai nežino, kodėl rezultatas yra. Pasiūlykite dėl persileidimo ir gimdos gero pavojaus. Ar rezultatas priklauso nuo jo?

Šiuo atveju didėjančio hCG ir AFP priežastis gali būti padidėjęs gimdos tonas, vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra progesterono, daugiavaisio nėštumo, taip pat vaisiaus chromosomų anomalijų atsiradimas. Siekiant išsiaiškinti diagnozę, būtina atlikti biocheminį patikrinimą (patikrinti hCG, AFP ir laisvo estriolio koncentraciją kraujyje ir pakartotinai atlikti ultragarsą 15–16 nėštumo savaičių), kad būtų galima įvertinti vaisiaus būklę ir apskaičiuoti riziką, susijusią su gimdymu su chromosomų patologija. Tokiu atveju, jei antroji biocheminė patikra nepasikeičia, papildomas tyrimas nebūtinas, kitaip rekomenduojama pasikonsultuoti su gydytojo genetiku, kad būtų nuspręsta, ar reikia amniocentezės. Daugiau apie biocheminį kraujo tyrimą galite sužinoti, kad nustatytumėte pavojaus, kad kūdikis turi chromosomų anomalijų ir įgimtų apsigimimų, laipsnį, taip pat išaiškinkite šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje „Atranka antruoju nėštumo trimestru“. Daugiau informacijos apie pokyčius, atsiradusius moters ir vaisiaus kūnuose skirtingais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip jas įveikti, taip pat reikalingą medicininės apžiūros kiekį kiekviename nėštumo etape galite perskaityti mūsų straipsnių apie nėštumo savaitę kompleksas: nėštumo kalendorius.

Sveiki! Aš esu 21 metai, sveria 69 kg, yra 11-12 savaičių terminas! Rezultatas - 1 Dauno sindromo patikrinimas pagal gydytoją THRESHOLD! Amžiaus rizika yra 1/1485, vaisiaus rizikos vertė yra 1/461, КТР 51mm
HCGb 109,00 ng / ml, mediana 44,89, MoM korekcija 2.70
PAPP-A 1136,00 mU / L, mediana 1995,86, MoM korekcija 0,65
Prašome atsakyti į tai, kokia yra rizika susirgti vaiku.

HCG lygis yra šiek tiek didesnis nei įprastas. Norint kontroliuoti, būtina atlikti pakartotinį tyrimą 17-18 savaičių laikotarpiui. Daugiau apie biocheminį kraujo tyrimą galite sužinoti, kad nustatytumėte pavojaus, kad kūdikis turi chromosomų anomalijų ir įgimtų apsigimimų, laipsnį, taip pat išaiškinkite šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje „Atranka antruoju nėštumo trimestru“. Daugiau informacijos apie pokyčius, atsiradusius moters ir vaisiaus kūnuose skirtingais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip jas įveikti, taip pat reikalingą medicininės apžiūros kiekį kiekviename nėštumo etape galite perskaityti mūsų straipsnių apie nėštumo savaitę kompleksas: nėštumo kalendorius.

Laba diena Šiandien buvau ultragarsu, nėštumu 10 savaičių ir 1 dieną.. gydytojui nepatiko TVP = 2,3 mm. sako, kad per daug 10 savaičių (((((atsiųsta atrankos metu, bet po 3 dienų. Negaliu rasti sau vietos. Pasakykite man, tai yra daug mano kadencijai.

Visų pirma, pabandykite nuraminti, o ne paniką. Pakeitus apykaklės erdvės storį, vis dar neužtikrinama tiksli diagnozė, be TBP, nosies kaulo dydis yra svarbus diagnozei (matuojant nuo 12-osios nėštumo savaitės pradžios). Būtina atlikti biocheminių žymenų kraujo tyrimą (atrankos tyrimą). Atminkite, kad analizės rezultatus gali paveikti psichoemocinis perviršis ir fizinis krūvis prieš kraujo surinkimą ir įvairūs vaistai. Jei įmanoma, tyrimo metu būtina atmesti minėtų veiksnių poveikį organizmui. Tik šiuo atveju tikrinimo rezultatai bus tikslūs. Daugiau apie biocheminį kraujo tyrimą galite sužinoti, kad nustatytumėte pavojaus, kad kūdikis turi chromosomų anomalijų ir įgimtų apsigimimų, laipsnį, taip pat išaiškinkite šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje „Atranka antruoju nėštumo trimestru“.

Sveiki, pasakykite, ar neteisingas nurodytas svoris labai paveiks atrankos rezultatą. Aš parašiau 77, nors analizės metu buvau 61?

Duomenų rodiklis turi įtakos matavimo vienetų perskaičiavimui arba šių skaitmeninių verčių vertimui TMO. Tik gavus apklausos rezultatus, jei yra ryškių pokyčių, rekomenduojama pakartotinai konsultuotis su gydytojo genetiku, kad būtų galima teisingai apskaičiuoti duomenis. Daugiau apie biocheminį kraujo tyrimą galite sužinoti, kad nustatytumėte rizikos laipsnį, kai vaikas turi chromosomų anomalijų ir įgimtų apsigimimų, taip pat interpretuojame šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje: Pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro patikrinimas.

Šiandien aš gavau atrankos rezultatus ir aš panikos, aš pasuko 35 metų, tai mano antrasis vaikas, pirmoji mergaitė beveik 12 metų ir yra visiškai sveika. Mano svoris tuo metu buvo 64,7 kg, 11 savaičių + 1 diena, BPR-43 mm, ultragarso rezultatai yra geri, viskas normalu, rezultate yra klaida (arba galbūt klaidos terminas kraujo mėginių ėmimo metu yra 19 savaičių. 2 dienos, apskaičiuota rizika) jie nustato didžiausią 1: 5, ką jie vadovauja nustatydami, ar galutinio termino klaida (aš tikrai noriu tikėtis, kad tai nėra klaidos) nesuteikia teisingo rezultato.

Visiškai atkurkite visus atsakymo formos duomenis (biocheminių žymenų lygis, nurodant matavimo vienetus, kuriuose buvo nustatytas jų kraujo lygis). Su šia informacija bus galima tiksliau atsakyti į jūsų klausimą.

Geros dienos! Esu 35 metai. Antrasis nėštumas. Pirmasis kūdikis yra sveikas. Atrankos metu svoris yra 58 kg. Rezultatai KTR = 56 mm. VP = 1,9 mm. Nosies kaulas = 2,1 mm. Gestacinis laikotarpis kraujui 12 savaičių + 1 diena, ultragarsu 12 savaičių. Rodikliai: nemokama CG subvienetas 26.00 TV / l / 0,576 MM; PAPP-A 6,408 TV / l / 1,919 MoM. Trisomy 21 = bazinė rizika 1: 220, asmeninė rizika 1: 4407; trisomija 18 = bazinė rizika 1: 518, asmeninė rizika 1: 10352; trisomija 13 = bazinė rizika 1: 1629, individuali rizika 1: 32583. PostScript apačioje: gydytojams individuali rizika nuo 1: 101 ir didesnė (1: 102, 1: 103.) laikoma maža. Pasakyk man, ar viskas gerai, ar yra kokių nors pagrįstų rizikų, nes w / c, gydytojai nenori visiškai paaiškinti. Ačiū.

Ultragarsinio ir biocheminio patikrinimo rezultatai visiškai atitinka normą. Pradinė trichomijos 21 rizika, ty vaiko, turinčio Dauno sindromą, rizika yra paaiškinama tik jūsų amžiumi (ty ji nustatoma automatiškai, neišanalizavus atrankos rezultatų ir ultragarso duomenų). Daugiau apie biocheminį kraujo tyrimą galite sužinoti, kad nustatytumėte pavojaus, kad kūdikis turi chromosomų anomalijų ir įgimtų apsigimimų, laipsnį, taip pat išaiškinkite šio tyrimo rezultatus mūsų skyriuje „Atranka antruoju nėštumo trimestru“. Daugiau informacijos apie pokyčius, atsiradusius moters ir vaisiaus kūnuose skirtingais nėštumo etapais, galimas sveikatos problemas kiekviename nėštumo etape ir kaip jas įveikti, taip pat reikalingą medicininės apžiūros kiekį kiekviename nėštumo etape galite perskaityti mūsų straipsnių apie nėštumo savaitę kompleksas: nėštumo kalendorius.

Padėkite iššifruoti 1 atrankos rezultatus:
29 metai, aukštis 163, svoris spaudimo metu 44,7 kg
pristatymo metu 11 savaičių 0 dienų:
ktr 48 mm bpr 18 mm ozh 47 mm db 6 mm tvp 1,9 mm
nosies kaulai +, kaukolės kaulų kaulai + choroidinis plexus +, smegenų struktūra +, stuburas + skrandis + priekinė pilvo siena + šlapimo pūslė + galūnės, širdies susitraukimų dažnis 156
chorionas ant nugaros sienos sutampa su 14 mm vn.zeva plotu
choriono storis yra 10 mm, vidinis trynio trynio skersmuo yra 4,6 mm
padidėjęs miometriumas
b-hCG - 148,619 ng / ml (laboratorijos norma 14,21-114,7)
PAPP-a - 1377,98 mMe / ml (standartas 1.15-9.21)
man atrodo, ar yra PAPP laboratorinių normų klaida?
Būsiu dėkingas iš anksto.

Tuo atveju, jei tiek priimtoje normoje, tiek jūsų kraujyje aptinkamo PAPP-A lygio indikatoriuje yra tie patys matavimo vienetai - klaidos tikimybė (mechaninė) yra gana maža. Įprasta PAPP-A norma jūsų gestacijos amžiui yra PAPP-A, lygi 3,1 mMe / ml (tai yra 50 kg ir mažesnio svorio vidurkis). Padidėjęs PAPP-A kiekis kraujyje, taip pat padidėjęs hCG kiekis kraujyje, gali būti padidėjusios rizikos, kad vaikas turi chromosomų sutrikimų, įskaitant Dauno sindromą, pasireiškimą. Siekiant išsiaiškinti situaciją, 17–18 savaičių laikotarpiu reikės pakartoti patikrinimą. Antrajame biocheminiame tyrime reikės nustatyti AFP, hCG ir laisvo estriolio kiekį kraujyje (šiame nėštumo etape PAPP-A lygis nėra nustatytas). Remiantis tyrimo rezultatais, jūsų gydomasis ginekologas galės nustatyti būsimą nėštumo taktiką. Galbūt jums reikės papildomos (visą darbo dieną) konsultacijos su genetiku. Ultragarso vaisiaus dydis yra šiek tiek mažesnis nei normaliosios vertės tam tikrame nėštumo laikotarpiu. Ultragarso nuskaitymas taip pat turės būti atliekamas pakartotinai per 17-18 savaičių laikotarpį. Daugiau informacijos apie biocheminį patikrinimą nėštumo metu galite perskaityti skyriuje „Antrasis nėštumo trimestras“.

Galų gale, sumažėjęs PAPP lygis rodo sindromą ar chromosomų anomalijas, ar ne? matuojant vaisiaus dydį ultragarsu, buvo pasakyta, kad vaisius atitinka 11 ir 4 datas, nors iš tikrųjų ten buvo 11 ir 0. Pasirodo, kad ultragarso metu vaisius priešingai yra didesnis nei 11 savaičių. Ir PAPP rodiklis gali būti didesnis, lyginant su 100 normomis, nes jei mMe / ml ir mMe / l tik skiriasi 1000, o 1,37798 patenka į laboratorijos normas?

Žinoma, negalima atmesti klaidos galimybės išduodant formą arba pačios peržiūros metu. Jei norite du kartus patikrinti apklausos rezultatus, pabandykite pateikti antrą prašymą laboratorijai, kurioje atlikote bandymus (jūsų rezultatas turėtų būti saugomas duomenų bazėje). Taip pat galite perkrauti kraują HCG ir PAPP-A kitoje laboratorijoje. 1.37798 mMe / ml vertė patenka į laboratorijos normas. HCG lygis šiek tiek padidėjo (tai gali būti dėl gimdos tono padidėjimo, tyrimo metu). Visų pirma diagnostinė vertė padidina hCG lygį, taip pat abejotinas tikslumas nustatant PAPP-A kiekį kraujyje. Kalbant apie fetometrijos rezultatus, svarbiausias rodiklis, kuriuo nustatomas vaiko, turinčio chromosomų anomalijų, rizikos laipsnis - TVP (apykaklės storis) - atitinka normą. CTE, DB ir BPD vertė gali skirtis per gana plačias ribas, ultragarsinės diagnostikos gydytojas, atliekantis tyrimą, įvertina vaisiaus vystymosi laipsnį pagal jo ultragarso aparate nustatytas fetometrines lenteles.

Laba diena Paaiškinkite analizės reikšmę. Faktas yra tai, kad gydytojas atostogauja, akušerė užtikrina, kad viskas yra tvarkinga. Ir aš esu nervingas.
Amžiaus rizika: 1: 1442
Trisomos pavojaus vaisiui rizika 21 - 1: 1174
Trisomos 21 pavojus: žemiau slenksčio

Rezultatai: HCGb - koncentratai. 80, 90 ng mediana 35,87 MoM 2, 26 Teisinga mama 2, 28

PAPP-A koncentratai 5645, 24 mU, median 3363, 89 mama 1, 68 pataisyta mama 1, 71

Terminas - 13 savaičių 1 diena, svoris 61, aukštis 176, amžius 23

Nežinau, ką dar čia parašyti.
Nustatyta, kad ultragarso rezultatai yra geri, nustatytas aukštas gimdos tonas. Aš taip pat turiu sezoninį alergiją, ar jis gali turėti įtakos rezultatui?
Aš nežinau. nėra specialistų, niekas negali paaiškinti. kai nežinojau, kad buvau nėščia, vartojau antibiotikus ir kitus vaistus. gydomas cistitas. Todėl aš taip atsargiai vertinu rez. bet niekas man net jų nepaaiškino (

HCG lygis yra šiek tiek didesnis nei normalus, tačiau, jei gresia pavojus dėl abortų ar vartojate progesterono vaistus, šios vertės tiesiogiai priklauso nuo anksčiau aprašytos situacijos. Rekomenduojama pakartotinai atlikti biocheminį patikrinimą 16 savaičių nėštumo metu (trigubas testas), gavus tyrimo rezultatus, turėtumėte pasikonsultuoti su genetiku, kad būtų galima palyginti duomenis, apskaičiuoti vaisiaus chromosomų anomalijų riziką ir, jei reikia, atlikti papildomus tyrimus: Skaitykite daugiau apie patikrinimą nėštumo metu. skaitykite straipsnio seriją spustelėję nuorodą: Pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro patikrinimas.

HCG lygis yra šiek tiek didesnis nei normalus - kaip pavojinga? kas kelia grėsmę?
Ji vartojo progesterono narkotikus. Genetika mano mieste Nr.
Aš nerimauju, kad per pirmas tris nėštumo savaites aš pakenkiau narkotikams

Tokiu atveju rekomenduojama 16 savaičių nėštumo metu atlikti atrankos tyrimą ir, palyginus visus duomenis, bus galima tinkamai įvertinti padėtį šiuo metu ir apskaičiuoti vaisiaus chromosomų patologijos vystymosi riziką. Tuo atveju, jei jūsų mieste nėra genetikos, turite kreiptis į gydytojo genetiką dėl konsultacijos kitame mieste. Skaitykite daugiau apie straipsnių serijos tyrimo duomenų aiškinimą spustelėję nuorodą: Pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro patikrinimas.

Aš esu 30 metų 2. nėštumas (1 persileidimas per 2-3 savaites), vartotojas buvo 15 savaičių (nosies kaulai 0,35), vėliau menstruacijos 2012 m. atranka 17 + 5, data - 12 rugpjūčio 12 d. - trisomijos rizika 21 porai virš slenksčio (1: 201) APF25.92, vidutinė-39,76, MoM-0,65, MoM-0,62 kor. HCG 18.30, median-11,43, MoM-1,60, cor MOM -1,42, E3-3,59, vidutinė-5,41, MoM-0,66, mM-0,65. Antrasis ultragarsas - nuo 28.08.12 iki 19 savaičių. Konsultavo genetikas - pakartotinis patikrinimas (darbe). Nuo gegužės 12 d. Iki liepos 16 d. Ji vartojo Duphaston 20 mg per parą. Kokia tikimybė turėti vaiką su patologija?

Jūsų atveju tik siauras specialistas, genetikas, gali įvertinti riziką. Norėdami tai padaryti, jis turės palyginti abiejų patikrinimų rezultatus. Šiuo metu jums nereikės nerimauti iš anksto. Palaukite, atlikite analizės rezultatus ir apsilankykite gydytojo genetikoje. Sužinokite daugiau skyriuje „Nėštumo patikrinimas“.

21-ojo trisomijos pakartotinio atrankos rezultatas buvo mažesnis už ribinę vertę (1: 321), APF-30,77, mediana-49,65, MoM-0,62, MoM-0,59. HCG-14.10, mediana-8,64, MoM-1,63, MoM-1,45, E3-5,73, vidutinė-7,21, MoM-0,80, Kor. Mo-0,78. priežastis UPB. Rekomenduojame išsamią ultragarsu 21 savaitę. Ar galima pasitikėti tokia analize? Kokia jos patikimumas? O kodėl beveik identiškais rodikliais pasikeičia rizikos laipsnis?

Rizikos laipsnis apskaičiuojamas apibendrintai, atsižvelgiant į atrankos ir ultragarso duomenų rezultatus. Nuolatiniai tyrimai laikomi patikimais, jie yra pagrindiniai nėščių moterų stebėsenos programoje. Jūsų atveju patvirtinu genetikos sprendimą, kurį reikia palaukti 21 savaitę ir padaryti ultragarsu. Daugiau informacijos rasite skyriuje „Genetika“

Vakar nuėjau į pirmąjį patikrinimą 11 savaičių. Atrankos rezultatai:
CTP 47mm, nėštumo amžius 11 savaičių 2 dienos, NT 1.6, MOMNT 1.55. Dauno istorija nėra. Dauno sindromo rizika 1: 812.
Man buvo pasakyta, kad ateina pasitikrinti per savaitę, ir jie nepaaiškino, kodėl, pasakykite man, ar su rezultatais yra kažkas negerai? Aš labai bijo.

Analizės rezultatais viskas yra normalu, nerimaujama. Visi rezultatai yra normaliose ribose ir atitinka nėštumo trukmę. Kontrolinis tyrimas yra būtinas norint perduoti 12 nėštumo savaičių laikotarpį, taip pat atlikti pirmąjį biocheminį patikrinimą, kraują iš venų dviem nėštumo hormonams. Skaitykite daugiau apie straipsnių peržiūrą, paspaudę nuorodą: Pirmojo nėštumo trimestro patikrinimas.

Esu 33 metai (vyras 32). Svoris 58 kg. Antrasis vaikas, trečiasis nėštumas. Atrankos ultragarsas atliktas 11 savaičių ir 3 dienų (ultragarsu 11 savaičių ir 5 dienas). KTR-51; TVP-1.30. HCGb 46,90 ME / l 0,99 MM. PAPP-A 1,77 TV / L 0,67 MoM. Senatvės sindromo rizika 1: 358. Individualus sindromo 1: 5150 pavojus vaisiui. Dauno sindromo rizikos riba yra nuo 1 iki 150.
Neturėjau genetikos. Kokia rizika? Ačiū

Atrankos tyrimo rezultatai ir jūsų pateiktos ultragarsinės diagnostikos rezultatai visiškai atitinka normą. Vaiko su Dauno sindromu rizika neviršija ribinės vertės (t. Y. Ne padidėjo). Asmeninės konsultacijos genetikos indikacijos, panašūs diagnostiniai rezultatai - ne. Išsamesnės informacijos apie biocheminio nėštumo metu atlikto patikrinimo rezultatų išaiškinimą, atliktą siekiant nustatyti vaisiaus chromosomų anomalijas, taip pat įgimtų apsigimimų, galite perskaityti mūsų medicininės informacijos skyriuje: Atranka.

Sveiki, aš esu 27 mano vyrui 28. Nėštumas IVF dabar yra 15 savaičių. Ultragarsas atliktas per 12 savaičių 2 dienas - rezultatai: KTR 58,3 mm; TPV 1,1 mm, nosies kaulas (+), chromosomų ligų ultragarsiniai žymenys nebuvo aptikti. H
Kitą dieną ji paaukojo kraują - rezultatai: PAPP-A 0,5 mlU / ml; fb-hCG 44,2 ng / ml. Nugaros sindromo rizika yra 1:53. Svoris pristatymo metu buvo 58,5 kg. Nuo nėštumo pradžios aš geriu 60 mg duphaston per dieną. Kai aš paaukojau kraują, užsikabinsiu. Aš antrąjį dienos pusmetį paaukojau jį ne toschchakui, ar visa tai gali turėti įtakos tokiai blogai analizei? Ir ar tai tikrai blogai?

Biocheminio pirmojo nėštumo trimestro patikrinimo rezultatai negali būti laikomi patikimais, nes Duphaston vartojimas ir, be to, ARVI, kraujo donorystės metu analizei, gali turėti įtakos rezultatui. Turite išlaikyti trigubą biocheminį tyrimą - patikrinkite AFP, hCG ir laisvo estriolio kiekį kraujyje (18–19 nėštumo savaičių). Tik gavusi antrojo patikrinimo rezultatus, ar rizika bus vertinama tiksliau. Daugiau informacijos apie šį metodą, kaip diagnozuoti įgimtus apsigimimus ir chromosomų anomalijas, kaip pasirengti pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro biocheminiam patikrinimui, apie šio tyrimo metodo rezultatus įtakojančius veiksnius, galite perskaityti mūsų patikros skyriuje: Atranka.

Šiandien buvo atlikta AFP ir hgch analizė: AFP rezultatai yra 52 TV / ml ir hGH 48078 TV / ml. Terminas 15 savaičių 4 dienos. Pagal laboratorinius rodmenis yra normali riba. Pasakykite man, ar yra sindromo rizika? Ir tada gydytojas nesche serez savaitę, ir aš visi ant nervų. Ačiū.

Visi rodomi rodikliai yra normaliose ribose. Nereikėtų nerimauti. Daugiau informacijos apie biocheminio patikrinimo rezultatus galite perskaityti mūsų straipsnyje: Atranka antrąjį nėštumo trimestrą.

Sveiki, aš esu 37 metai. Vakar, gydytojas, atlikęs pirmojo trimestro patikrinimo rezultatus, kreipėsi į genetiką. Įrašyta tik spalio 2 d. Paaiškinkite rezultatus ir tada iki spalio 2 d.
11 savaičių terminas. KTR pagal ultragarsu - 41 mm.
Svoris - 56,3
hCGb - 73,5 Corr. TMO - 1.17
NT - 1.7 Corr. TMO - 1,64
PAPP-A - 860,8 Corr. IOM - 0,57 Man buvo didelė rizika.

Biocheminiai pirmojo nėštumo trimestro patikros rodikliai, visiškai atitinkantys normą. Labiausiai tikėtina, kad didelė rizika nustatoma atsižvelgiant į jūsų amžių (virš 35 metų). Stenkitės nuraminti, nėra pagrindo paniką. Esant tokiai situacijai, nėra net įrodymų apie invazinę diagnozę. Patartina atlikti ultragarso tyrimą iki 13-osios nėštumo savaitės (norint nustatyti apykaklės ploto storį), taip pat 18-19 nėštumo savaičių laikotarpiu turėsite atlikti biocheminį tyrimą antrajam nėštumo trimestrui, vadinamąjį „trigubą testą“, siekiant nustatyti AFP, hCG lygį ir laisvas estriolis kraujyje. Daugiau informacijos apie atrankos rezultatų ir veiksnių, galinčių turėti įtakos šios apklausos tikslumui, iššifravimą, galite skaityti skyriuje „Atranka“. Daugiau informacijos apie ultragarso diagnostiką ir jos naudojimą nėštumo metu galite skaityti mūsų straipsnyje: ultragarsas nėštumo metu.

Gera diena! Padėkite iššifruoti
aš esu 24 metai, svoris
63,9, terminas - 12 savaičių 5 dienos pagal
Rezultatai - HCGb koncentracija 9,19 ng /
ml vidutinė 38,03 MoM 0,24 pataisyta.
25 (švirkštimo priemonė nubrėžiama žemyn žemyn), NT koncentracija 1,20 mm, vidutinė 1,57 moM
0,76 MoM pataisos 0,76; PAPP-A koncentracija
1074.95 mU / L vidutinė 2891,94 moM 0,37
MoM Teisingas 0,39 (ir toliau -
žemyn), parašyta žemiau normų ribų
meme yra nuo 0,5 iki 2,0 metų amžiaus rizika, susijusi su cukriniu diabetu - 1: 1396.
vaisiaus cukrinis diabetas 1: 64119.pro S.Eduardsa apskritai nei vienas
mano ginekologas aiškiai nepateikė
sakė, kad yra
neįprastas ir galimas
chromosomų patologija sakė palaukti antrojo patikrinimo, o tada tik
ir aš negaliu tiesiog sėdėti taip ilgai
palaukite, pasakyk man, jei viskas yra bloga mano
rezultatai?

Nurodykite, koks yra jūsų svoris kraujo mėginių ėmimo metu, o taip pat sveikatos būklė tyrimo metu. Su šia informacija galėsite tiksliau atsakyti į jūsų klausimą.

kraujo donorystės metu svoris buvo 63,900, mano sveikata buvo normali, nesu gimdydavau nesveikų vaikų šeimoje, o nėštumas yra trečias, du vaikai yra visiškai sveiki

Pagal atrankos rezultatus, iš tikrųjų yra tam tikrų nukrypimų. HCG lygis yra mažesnis už normą, PAPP-A lygis yra šiek tiek mažesnis už normą. Tačiau tuo pačiu metu apskaičiuoti rizikos laipsnio rodikliai (programos rezultatas, kuriame atsižvelgiama ne tik į biocheminių žymenų skaitinius rodiklius, bet ir kitus parametrus) neviršija ribinių verčių. Todėl neturėtų būti panikos priežasties. Iš tikrųjų patikrinimas turi būti iš naujo patikrintas iki 19 nėštumo savaitės (reikės patikrinti AFP ir hCG lygį). Remiantis šios apklausos rezultatais, bus galima tiksliau įvertinti vaiko, turinčio chromosomų anomalijų, rizikos laipsnį. Atminkite, kad prieš eidami per atranką, turėtumėte pabandyti būti visiškai ramus, pašalinti fizinį krūvį (net po laipiojimo žingsniais, jums reikia pailsėti 10-15 minučių), tyrimas negali būti atliekamas lėtinių ligų ar ūminės ligos paūmėjimo metu (pvz., ARVI ). Daugiau informacijos apie biocheminio tikrinimo rezultatų naikinimą nėščioms moterims, kokie veiksniai gali turėti įtakos analizės rezultatams, galite skaityti mūsų medicininės informacijos skyriuje apie šį diagnostikos metodą: atranka.

Sveiki! Didelis prašymas, padės nustatyti atrankos rezultatus. Amžius 29 metai, svoris 53,3 kg, laikotarpis atrankos metu 12 savaičių. 6 dienos, I tipo lytiniai santykiai. 3 nėštumo: 1 - sveikas vaikas, 2 - abortas, 3 - tikrasis nėštumas. Paskutinis mėnesis 06/29/2012. Ultragarsu: KTR 69,4 mm HR 154 smūgis per minutę. TVP 2,2 mm Nosies kaulas 1,5 mm Chorionas ant galinės sienelės. Biocheminis patikrinimas: PAPP-A 0.380 MOM. b hCG 2,683 MOM. Individualus rizikos apskaičiavimas T21 1:49 MOM. T18 1: 35953 T13 1: 33439 MOM. Biocheminis patikros programinė įranga "astraia" bHGCH 103.00 IU / l-2,683 MOM; PAPP-A 1,941 mU / l-0.380 MOM. Dysplazija nėra. Nėra stigmos. Rekomendacijos genetika: invazinė prenatalinė CVH diagnozė. Ką turėčiau daryti, tikrai laukiu jūsų atsakymo?

Deja, jūsų atveju yra didelė vaisiaus chromosomų patologijos rizika (21 trisomija). Norint išsiaiškinti diagnozę, reikia atlikti išsamesnį tyrimą, kurį galima atlikti tik invaziniu būdu. Šis tyrimas yra labai rekomenduojamas, jei įtariamas chromosomų sutrikimas. Daugiau informacijos apie tai galite sužinoti skyriuje „Atranka“

Aš turiu 14-ąją savaitę, vertindamas mano gydytojo skaičiavimus. Pirmoji mėnesio diena yra 14,07, nors turėjome eiti 04.07.ir dabar apsvarstyti laiko grafiką? Pirmąjį patikrinimą atlikiau 12 savaičių 6 dienas.Jūs esate geri, turime dvynių. vienas vaisius 1: 50, dar 1: 71, sakė įtarimas potologija, aš aš esu, aš net nežinau, ką daryti, genetikas siūlo invazinę diagnozę, bet mano vyras ir aš priešiname. ne, nei jis, nei aš, nėra patologijų, ir dar daugiau neišnyko mirusių kūdikių. Aš net nežinau, ką galvoti.

Visų pirma, pabandykite ne nerimauti, nes Jūsų nuotaika yra perduodama vaikams ir tai neigiamai veikia juos. Nurodykite biocheminio patikrinimo rezultatus, visas skaitines vertes ir matavimo vienetus, taip pat paskutinių menstruacijų datą, kad apskaičiuotumėte nėštumo trukmę ir skaičių, kada buvo atliktas patikrinimas. Tik įvertinus šiuos rezultatus galėsime tinkamai interpretuoti duomenis ir pateikti tolesnes rekomendacijas. Rekomenduojama, kad antrasis 16–18 savaičių nėštumo patikrinimas būtų privalomas ir pasikonsultuokite su genetiku, kad būtų galima įvertinti būklę ir nuspręsti dėl papildomo tyrimo poreikio. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Atranka.

Jau susisiekiau su jumis svetainėje, paprašėte parašyti tikslią mūsų dvynių dvynių įtarimo analizę! Dabar, aš esu 24 metai, aukštis 177, svoris 60 kg 700 kraujo mėginių paėmimo dieną (09/10/12) pirmasis nėštumas, nėštumas surinkimo dieną 6 savaitės, paprastai yra visi skaičiai: kraujo surinkimo data: 09.10.12, nėštumo laikotarpis 12 savaičių, 6 dienos TVP 2,50 mm (1,41 MoM), PAPP-A 1,16 mU / ml (0,16 MoM), Šv. HCG 188,00 ng / ml (2,30 mM) Prenatalinės patikros rezultatas: 21: 1: 1325 (0,075%) trisomijos amžiaus rizika. pirmojo trimestro rizika 21 trombomijai: didesnė populiacija / 1: 50 (2000%) 18-ojo trisomijos rizika: mažesnis nei populiacija, nes yra du vaisiai, čia yra antrojo vaisiaus antrasis rezultatas: TVP2.00mm (1.13 MoM) РРАР-А 1,16 mU / ml (0,16 MoM). Šv. Beta HCG 188,00 ng / ml (2,30MM) Poveikio po gimdymo patikrinimo rezultatai 21: 1: 1325 (0,075%) trisomijos rizika. 21 trombomijos rizika: didesnė nei populiacija / 1: 71 (1,408%) 18-ojo trisomijos rizika: mažesnė nei populiacija Ultragarsinio tyrimo rezultatai: 09.10.12: pirmoji paskutinių menstruacijų diena 07/14/12, tačiau po 10 dienų vėlavimo, kaip turėjo būti 04.07.12 Prieš dieną (03.07), siekiant susidomėjimo, ar testas parodė teigiamą rezultatą, o 14 - kas mėnesį, Po jų užbaigimo, trys bandymai, visi neigiami, tada laukiau 4 ir 14 rugpjūčio mėnesio nebuvo jokių menstruacijų, bandau 16.08 teigiamą. gydytojai neprašė manęs, užregistravo pirmos paskutinės mėnesinės dienos datą ir ją atstumti, todėl čia, ultragarsu: nėštumo laikotarpis ultragarsu 12 savaičių, 3 dienos 12/10/12 2 gyvas vaisius yra užkirstas kelias KTR 59 / 59mm, 12.3 / 12 2 savaitės Biparietinis dydis 19 / 17mm, 13,1 / 12,5 savaitės Galvos apykaita 75/71 mm, 13,1 / 12,6 savaitės Pilvo apvadas 61/62 mm, 12,6 / 13 savaitė Šlaunikaulio ilgis 10. Vid. Vaisiaus dydis atitinka 12,6 / 12,5 savaičių Nėštumas Svoris 66/63 g Smegenų šoniniai skilveliai 4,4 mm / 5 mm, nosies kaulas 2,3 mm / 2,3 mm.

Apykaklės ploto storis yra 2,5 mm / 2mm, stuburas yra normalus / normalu.Visos galūnės yra normalios / normos, vaisiaus vystymosi defektai nenustatyti, vaisių motorinis aktyvumas abiejuose - pirminė choriono (placentos) lokalizacija yra priekinė siena / užpakalinė siena. 23 / 38mm yra vidinio ryklės vaisius. Choriono storis yra normalus 14 / 14mm. Echogeniškumas yra vidutinis. Nėra židinio pokyčių. Amnioninė, chorinė membrana yra tokia pati. Gimdos tonas yra normalus. Dichorially Dvyniai Kai patys gydytojai padarė ultragarso, jie džiaugėsi, kad viskas buvo gerai, ar pirmasis patikrinimas gali būti neteisingas, jei paskutinės mėnesinės dienos data yra paini? Ačiū iš anksto už atsakymą.

HCG lygis yra didesnis nei normalus, tačiau nuo to yra normalu turite daugiavaisį nėštumą. Kalbant apie PAPP-A lygį, jo vertės pagal MM yra mažesnės už normą, o skaitmeninės vertės yra normalios. TVP taip pat yra normaliose ribose, yra nedideli nuokrypiai, t.y. parametras padidėja 0,5 mm. Rekomenduojama antrąjį nėštumo trimestrą, ty 16–18 nėštumo savaičių, parinkti kraują estrioliui, AFP ir hCG, taip pat atlikti ultragarso diagnozę, jei yra rimtų nukrypimų nuo normos, jums reikės konsultuotis su genetiku, kad išspręstumėte problemą dėl papildomų tyrimų poreikio: amniocentesis. Ši procedūra gali būti vykdoma jums, nes dvyniai yra skirtingose ​​amnioninėse membranose. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Pirmojo ir antrojo nėštumo trimestro patikrinimas.

Pasakykite man, čia parašėte, kad kai kurie lygiai, t. rodikliai aukščiau normos, kai kurie, o kiti - žemiau normos. Ką tai reiškia mūsų dvyniams? Tikiuosi, kad viskas nėra tokia bloga?

Rezultatai rodo, kad ginekologas turi toliau stebėti. Kai nėštumas yra labai svarbus stebėjimas dinamikoje, dėl kurios rekomenduojama atlikti antrosios nėštumo trimestro patikrinimą. Daugiau apie tai galite sužinoti skyriuje „Nėštumo kalendorius“

Geros dienos!
Pasakykite man apie rezultatus. Ar prasminga atlikti invazinę diagnozę?
Aš esu 26, svoris 44, aukštis 160. Nėštumas pirmiausia. Aš nerūkauju. Šis terminas yra 12 savaičių tiksliai, bet prisirišimas buvo vėlai, o ovuliacija buvo vėluojama (skirtumas buvo savaitė)

Atrankos rezultatai:
56 vaisiaus dydis; nosies kaulai 1.6; apykaklės plotas 1,6
HCG - 3 899 MM; PAPP-A - 0,488 MM
Individuali rizika - maža (1: 110)

Prieš bandymus, buvau nedarbingas, buvo temperatūra. Be to, turiu toksemiją (ryte) ir valgau labai mažai, aš praktiškai negaliu valgyti. Ar tai gali turėti neigiamą poveikį kraujo tyrimams?

HCG lygis yra aukštas, o PAPP-A yra mažas, o tai gali rodyti vaisiaus chromosomų patologijos buvimą, nėštumo nutraukimo grėsmės atsiradimą. Jūsų amžiaus rizika yra gana didelė, nes Jūsų amžiuje rizika neturėtų būti nuo 1: 999 iki 1: 250, tada reikia papildomo biocheminio patikrinimo ir poreikio atlikti papildomą amniocentezės tyrimą. Jūsų atveju rizika yra didelė, patikros rodikliai yra blogi, rekomenduojama kuo greičiau pasikonsultuoti su genetiku, kad būtų galima nustatyti tolesnes nėštumo valdymo taktikas. Jūsų atveju reikia atlikti invazinę diagnozę iki 18 savaičių ir 6 dienų, kad būtų galima nustatyti tikslią diagnozę ir pašalinti vaisiaus chromosomų anomalijas. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Atranka.

Geros dienos! Aš esu 23 metai, pirmasis nėštumas. Pasakykite man. Mano gydytojas man davė apie 9–10 savaičių laikotarpį, atsiuntė mane ultragarsu, ultragarsinį tyrimą 8 savaites ir 5 dienas. Dabar, norint atlikti 1 atranką, aš turiu vėl pereiti per ultragarsą, nes tai buvo padaryta anksčiau, nei buvo numatyta pirmajam patikrinimui. Aš atsisakau atlikti tokius dažnus ultragarsinius tyrimus. Pasakyk man, ar galima atsisakyti 1 patikrinimo? Ar turėčiau nerimauti dėl to, kad atsisakau 1 atrankos?

Vis dėlto pageidautina, kad 12–13 nėštumo savaičių ultragarsas būtų atliekamas, kad būtų galima įvertinti apykaklės vietos storį. Jei, remiantis ultragarso rezultatais, viskas bus gerai, visiškai įmanoma gauti patikrinimą 17-18 nėštumo savaičių. Daugiau informacijos apie ultragarso naudojimą nėštumo metu rasite mūsų teminiame skyriuje apie šį diagnostikos metodą: ultragarsu. Daugiau informacijos apie tai, kas yra biocheminis tikrinimas ir kodėl tai reikalinga, galite skaityti skyriuje „Atranka“.

Sveiki! Padėk iššifruoti atrankos rezultatus, laikotarpis pristatymo metu yra 15 savaičių ir 5 dienos (pagal ultragarsą) Svoris - 64,7 Rezultatas - AFR koncentracija 33,63 U / ml Mediana 29,82.Mom 1.13.corr MoM 1.14. laisvos HCGb 3,70 ng / ml mediana 15,77 MoM 0,23 Teisingas MoM 0.33. MoM normų ribos 0,5 - 2,0 vaisių rizika DNT-LOW RISKAS rizika SE 1: 2005. rizika SD 1: 41390. Ar turiu priežasčių man susirūpinti? Aš suprantu, kad Mo aš turiu žemesnį lygį. Edvardcos sindromo rizika, kuri mane gąsdina, yra 1: 2005 m. Gydytojas manęs nesikreipė į genetiką, bet gal tai buvo būtina.

Edvardto sindromo rizika yra nedidelė, nerimaujama. Prašome nurodyti, ar abortų grėsmės analizės metu? HCG lygis gali būti sumažintas abortų, padidėjusio gimdos tono ir kitų ginekologinių problemų atveju. Tuo atveju, jei pagal ultragarso diagnostiką ir pirmojo nėštumo trimestro patikrinimą viskas yra normaliose ribose, nerimaujama. Norėdami gauti daugiau informacijos apie patikrinimą nėštumo metu, skaitykite straipsnio seriją spustelėję nuorodą: Screening.

Aš esu 25 metai, pirmasis nėštumas nėštumo metu yra nepriimtinas, svoris 59 kg, paskutinės mėnesinės mėnesio pirmoji diena yra 07/08/12. 09.10.12 HCG -2,5 meme, PAPP-1,2 m ultragarsinis skenavimas 14 savaičių-1 dienos - KTR 74, BPR 25, vagis otny zona 1,5 mm, chorionas: storis 18 mm, choriono pirmtakas, myometrium hypertonus. Ačiū.

Prašome paaiškinti savo klausimą. Ar šiuo metu turite kokių nors skundų? Daugiau informacijos apie būtinus tyrimus, kurie atliekami nėštumo metu, ir jų diagnostinę vertę, galite sužinoti iš mūsų svetainės teminės dalies: Atranka

Esu 43 metai, antrąjį trimestrą buvau patikrintas, ty cukraus diabetas, apskaičiuota rizika yra 1: 35. Rezultatas padidėja. svoris 70,5 kg gestacinis amžius 15 savaičių Amžiaus rizika 1: 50. 1: 250 rizikos riba yra galimybė, kad vaikas gimsta diabetu arba nuo 50 iki 50 proc.

Šiuo atveju rizika yra labai didelė, siekiant išsiaiškinti diagnozę ir išvengti rizikos, kad vaikas turi Dauno sindromą, rekomenduojama atlikti papildomą tyrimą: Amniocentnez, kuris padės patikimai atskleisti rezultatą ir nustatyti tolesnes nėštumo taktikas. Norėdami gauti daugiau informacijos apie patikrinimą nėštumo metu, skaitykite straipsnio seriją spustelėję nuorodą: Screening.

Remiantis kombinuoto trimestro tyrimo rezultatais, individuali vaisiaus chromosomų anomalijų rizika neviršija ribinės vertės. Nėštumo laikotarpis yra 12 savaičių. + 3 dienos. Bet placentinis baltymas PAPP-A: 0,311 moM (norma 0,5-2,5 moM) ir dar laisvas beta subvienetas CG: 0,499 mM (norma 0,5-2,5 moM). Pasakykite man, ką tai reiškia ir ką galima padaryti siekiant pagerinti rezultatus?

Nurodykite savo amžių, svorį, kad galėtumėte tinkamai interpretuoti duomenis ir gauti papildomų rekomendacijų. Ar yra kokių nors ultragarso diagnostikos rezultatų nėštumo savaitėms 11-13 savaičių, nurodykite duomenis (kaklo dalies storis, nosies kaulų buvimas, kokcidų parietinis dydis).
Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Atranka.

Aš esu 37 metai, 50 kg. Ultragarso - gimdos rezultatai: retroflexio padėtis, KTP = 59,0 mm, BPR = 18,0 mm, DB = 8,4 mm, VP = 1,60mm. Vizualizuojamas nosies kaulas. Chorionas: mažas priekinėje sienoje, storis 12ml. Kita: prieš gimdos sieną esanti miometriumo hipertonija Pagal pirmojo trimestro skalės, atliekamos kartu su trimestrais, rezultatus, individuali vaisiaus chromosomų anomalijų rizika neviršija ribinės vertės. Nėštumo laikotarpis yra 12 savaičių. + 3 dienos. Bet placentinis baltymas PAPP-A: 0,311 moM (norma 0,5-2,5 moM) ir dar laisvas beta subvienetas CG: 0,499 mM (norma 0,5-2,5 moM). Pasakykite man, ką tai reiškia ir ką galima padaryti siekiant pagerinti rezultatus?

Ultragarsinės diagnostikos rezultatai rodo normalų nėštumo eigą, nenustatyta patologija, yra gimdos hipertoniškumas, kuris rodo, kad egzistuoja grėsmė abortui. Šiuo atžvilgiu hormonų lygį galima sumažinti, nes Šie hormonai rodo tik vaisiaus patologiją, bet taip pat ir problemas, kylančias nėštumo metu (nėštumo nutraukimo grėsmė, vaisiaus vystymosi atsilikimas ir pan.). Šiuo atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su ginekologu, kad atliktumėte asmeninį tyrimą ir išnagrinėtumėte tyrimo rezultatus, taip pat paskirti tinkamą simptominį gydymą, kad būtų išsaugotas nėštumas. Po gydymo, rekomenduojama atlikti antrąjį nėštumo trimestrą ir pasikonsultuoti su genetiku, kad išsiaiškintumėte, ar būtina atlikti papildomą tyrimą. Nes mažas PAPP-A kiekis gali rodyti vaisiaus chromosomų anomalijų buvimą. Norėdami gauti daugiau informacijos apie patikrinimą nėštumo metu, skaitykite straipsnio seriją spustelėję nuorodą: Screening.

Esu 20 metų, aukštis 172, svoris 66,4 kg. buvo atliktas 1 semestras, kai jis buvo 13 savaičių ir 6 dienos. Analizė parodė, kad serumo žymeklis hgch'e yra padidėjusi chromosomų patologijos rizika 1: 99 dėl 21-ojo trisomijos. Aš buvau išsiųstas į genetiką ir jis nieko nepasakė man, jis atsiuntė mane AFP analizei ir hgchui. bet kol laukiate jo. Pasakykite man, ką galima susieti su padidintu turiniu? Dabar 16 savaičių, aš ne visą nėštumą ir ne rūkyti tabletes.

Padidėjęs hCG kiekis gali būti susijęs su vaisiaus chromosomų patologija, taip pat su neteisingai nustatytu gestacijos amžiumi. taip pat su daugiavaisiu nėštumu ar progesterono vartojimu. Tuo atveju, jei visi šie veiksniai neturėjo poveikio, būtina atlikti trigemininį tyrimą 16–18 nėštumo savaičių laikotarpiu ir pasikonsultuoti su genetiku, siekiant nustatyti, ar paskirti papildomą ir tiksliausią amniocentezės tyrimą. Daugiau apie ekrano tyrimą skaitykite tame pačiame skyriuje: patikrinimas.

Sveiki! Esu 26 metų, svoris atrankos metu yra 44,5. Atrankos data: 2013 01 24 Pirmojo trimestro ultragarsinis tyrimas (įskaitant vaisiaus chromosomų patologijos žymenis): Gestacinis amžius: 13 + 3, vaisiaus širdies susitraukimų dažnis 154 smūgiai / min., CTE 73,0, TVP 2,0 mm, intersticinis dydis (BPR) 25,0 mm, chorionas mažas ant nugaros sienos, nustatomas nosies kaulas.
Motinos serumo biochemija: HCG 18,80 TV / l / 0,487 MoM, PAPP-A 1,867 TV / l / 0,363 MoM.
Pasakykite man, ką reiškia šie požymiai, kas kelia grėsmę mažam hCG ir PAPP-A kiekiui ir kokių priemonių reikia imtis

PAPP-A ir hCG kiekio sumažėjimas gali rodyti chromosomų anomalijos atsiradimą vaisiuje, taip pat ir pavojaus abortų atsiradimą. Jūsų atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su genetiku ir gydytoju, kad būtų patikrintas antrasis nėštumo trimestras, kuris nustatys vaisiaus gimimo riziką su chromosomų anomalijomis ir nustatys papildomo invazinio tyrimo poreikį: amniocentesis. Daugiau informacijos apie atranką nėštumo metu, skaitykite straipsnių seriją spustelėję nuorodą: Atranka.

Sveiki Pirmosios atrankos metu akušerinis gestacinis amžius 11 savaičių 2 dienos. Ctr 45mm, TVp 0,8 mm. Kraujo biochemija: hCGb 630,0 ng / ml MoM Corr 10.63! NT 0,8 mm MoM 0,68. PAPP-A 1709,1 mU / L 0,97. Aš negaliu gauti konsultacijos dėl genetikos. Ką reiškia šie rezultatai? Ar gali būti, kad aukštas SMM urozhestano lygis 2 * 100 ir pusryčiai prieš pristatant atranką? Dėkojame už atsakymą

Nuo to laiko derlius galėtų turėti įtakos hCG lygio padidėjimui Šis vaistas priklauso progesterono serijai. Antrąjį nėštumo trimestrą rekomenduojama tikrinti 16–18 nėštumo savaičių ir privaloma konsultuotis su genetiku, kad būtų įvertintas kūdikio su chromosomų anomalija rizika. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: Atranka.

Sveiki, padėk man iššifruoti 1 atranką (perduota laboratorijai „Invitro“). Esu 37,5 metų amžiaus, svoris 85 kg. atrankos metu nėštumo laikotarpis yra 13 + 3, CTE 67, TVP 1,3, vizualizuojamas nosies kaulas. Pakoreguota TMO ir apskaičiuota rizika fb-hCG-7,2 ng / ml 0,22 Corr. MOM, PAPP-A 2,22 mlu / ml 0,73 Corr. tačiau rizika nurodoma Biohim mėginių ėmimo dieną. Kristus + NT

HCG lygis yra žemesnis už normalią, tai gali reikšti vėlyvą vaisiaus vystymąsi, grėsmės nutraukti nėštumą. Jūsų atveju rekomenduojama pasikonsultuoti su genetiko-ginekologu, kad būtų išvengta abortų grėsmės, sustabdyti vaisiaus vystymąsi. Taip pat rekomenduojama atlikti trigubą bandymą 16–18 nėštumo savaičių, siekiant apskaičiuoti chromosomų patologijos atsiradimo riziką ir nustatyti tolesnes nėštumo taktikas. Skaitykite daugiau apie straipsnių peržiūrą paspaudę nuorodą: patikrinimas.

Sveiki! Aš esu 27 metai, 1 nėštumas. Atlikta peržiūra 17 savaitę 3 dienas (12/20/2012):
BPR - 36 mm
DNT buvimo vaisiui rizika: maža rizika
Vaisiaus Edvardo sindromo rizika: 1: 63691
Dauno sindromo amžiaus rizika: 1: 1154
Poveikio vaisiui Dauno sindromui rizika: 1:74, rizikos lygio riba (1: 250)
Dauno sindromo atrankos rezultatas: didelė rizika

Kraujo surinkimo data yra 12/24/2012:
AFP: koncentracija - 46,60 U / ml, mediana - 38,20, pataisyta MoM - 1,01
HCGb: koncentracija - 36,80 ng / ml, mediana - 12,06, pataisyta MoM - 2.38
UE3: koncentracija - 1,23 nmol / L, mediana - 5,09, pataisyta MoM - 0,50

Ultragarso patikra 2-3 vietose: 23 savaitės 6 diena
Vaisiaus dydis atitinka 24 savaites 1 dieną
PVP 0,673
BPR-59 mm
Nosies galo kaulų ilgis yra 8,4 mm
Šlaunikaulio ilgis yra liūtas. ir dešinė - 42 mm
Apatinės kojos kaulų ilgis yra liūtas. ir dešinė -39 mm.
Humerio liūto ilgis. ir dešinysis - 40 mm
dilbio liūto kaulų ilgis. ir dešinė - 35 mm
priekinis pakaušio dydis - 75 mm
VAISIŲ ANATOMIJA:
smegenėlių - 25 mm
likusi dalis parašyta įprastu intervalu

Pirmasis biocheminis patikrinimas yra normalus, visi ultragarso vaizdai rodo geriausią vaizdą. Genetiškas gydytojas nepritarė daržovėms, kitoje poliklinikoje primygtinai reikalavo atlikti cordocentezę, kitoje poliklinikoje sakė, kad vėlyvą ką nors imtis, nes ilgą laiką reikia suderinti. Biocheminio atrankos rezultatus per vėlai gavau tik 24-25 savaitę, mūsų šalyje jie neužsiima amnenteze, kaip ir daugelyje Europos šalių iki 32 savaičių, ar jie tai daro Rusijoje vėlesniais laikotarpiais. Mano akys yra šlapios, mano galva nieko nesupranta, aš daugiau nesuprantu, ką turiu daryti su tokia diagnoze. Prašome patarti, kaip būti.

Remiantis apklausos rezultatais, hCG lygis padidėjo atskirai. Nurodykite, ar analizės metu vartojote progesterono vaistą (Duphaston, urozhestan). Šių vaistų vartojimas gali paskatinti hCG padidėjimą, kitus rodiklius įprastu intervalu. Šiame nėštumo etape tikrai nėra galimybės atlikti papildomą tyrimą, nes nėštumo laikotarpis yra per didelis. Tikimybė, kad chromosomų anomalija yra nedidelė, rezultatai patikslinami analizėje ir atitinka: vaisiaus DNT rizikos vertę: maža rizika, vaisiaus Edwards sindromo rizikos vertė: 1: 63691, mirtinas Dauno sindromo pavojus: 1: 1154. Dauno sindromo rodiklis pagal hCG padidėjo, nes hCG lygiai viršija normalų. Stenkitės ne nerimauti, jūsų nervingumas perduodamas kūdikiui. Paprastai Dauno sindromas yra derinamas su kitomis anomalijomis, ypač širdies ir kraujagyslių sistemomis, kurios jūsų atveju nėra atskleistos. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimą straipsnių serijoje rasite spustelėję nuorodą: patikrinimas.

Sveiki Ginekologas, kuris veda mane į nėštumą skystųjų kristalų ekrane, siunčiamas nugaros ultragarsu, krauju. Dienos, kurią ji parašė pakeitimui, terminas bus 14 savaičių 1 diena (dabar 10 savaičių 6 dienos). Ar per vėlu, jei ji paskiria mane, nes perskaičiau, kad turiu tai padaryti prieš 13 savaičių? Galbūt ne per vėlu mokėti mokestį, bet anksčiau? Iš anksto dėkoju už pagalbą.

Atliekant tyrimus nėštumo metu yra numatyti šie laikotarpiai:
pirmasis patikrinimas - 11-14 savaičių
antrasis patikrinimas - 16-20 savaičių.

Jūsų atveju, esant normaliam nėštumui, nereikia skubėti. Daugiau informacijos apie šią problemą galite rasti mūsų svetainės teminiame skyriuje: Atranka

Taip, mano nėštumas vyksta gerai, visi ankstesni testai yra labai geri. Tai reiškia, kad reiškia, kad atrankos terminas yra 14 savaičių ir 1 diena nėra per vėlu?

Taip, esant 14 savaičių ir 1 dienos nėštumo laikotarpiui, jei nėštumas paprastai vyksta, tai nėra esminis dalykas, todėl galite atlikti šį tyrimą, jei jį skiria gydytojas. Daugiau informacijos šia tema galite rasti mūsų interneto svetainės skyriuje „Nėštumo kalendorius“

Sveiki, pasakyk man, prašau, kaip rimtas yra nukrypimas nuo TVP normos? buvo atliktas pirmasis trimestras, ultragarso rodiklis buvo 0,32 cm, tai yra 12–13 nėštumo savaičių. Likusieji rodikliai yra normalūs. Kaip pavojinga? gali sekti dietą ar kažką? Prieš įtraukiant į LCD, yra daugiau nei savaitė, ir niekas negali konsultuotis (

Šis rodiklis yra šiek tiek didesnis nei normalus, tačiau jis tikrai negali nurodyti vaisiaus patologijos buvimo. Aš rekomenduoju asmeniškai apsilankyti genetikos gydytoju, kuris galės įvertinti visus turimus rezultatus komplekse ir prireikus paskirti papildomus tyrimus. Daugiau apie tai skaitykite mūsų tinklalapio skiltyje „Atranka“

Sveiki Aš esu 28 metai. Nėštumas pirmiausia. Po 12,5 savaičių atliktas pirmasis patikrinimas. Protokolo ultragarsas parašytas be patologijų. Kai atsirado biocheminės analizės rezultatas, jie rekomendavo jį pakartoti. Paaiškinkite, ką turėčiau bijoti. Deja, pats rezultatas nebuvo susipažinęs.

Atliekami atrankos tyrimai, siekiant nustatyti galimus nėštumo ir gimdos vystymosi sutrikimus. Paprastai, jei yra net nedidelių nukrypimų nuo normos, rekomenduojama pakartotinai iš naujo analizuoti, kad būtų išvengta klaidos. Aš rekomenduoju ne paniką, laikytis visų medicininių rekomendacijų, pakartotinai išnagrinėti analizę ir asmeniškai apsilankyti ginekologe. Daugiau informacijos apie atrankinių tyrimų atlikimą ir vertinimą galite rasti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję nuorodą: Atranka

Sveiki, pasakykite man, kad esu 23 metai, o pirmojo patikrinimo rezultatas buvo 1: 102. Ar galima paaiškinti, kokia rizika? Uzi gerai

Deja, jūsų pateiktuose duomenyse nėra išsamios informacijos, todėl šio rodiklio neįmanoma įvertinti. Daugiau informacijos apie atrankos tyrimų reikšmę ir atlikimą galite rasti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Sveiki! Pirmasis vaikas yra sveikas, šeimoje nėra patologijų, nerūkauju. Aš esu 32 metai, kai atranka 68,5 kg, 11,5 metų laikotarpis. Uzi, jie sakė, kad viskas gera KTR 43, 19 biparietiškas dydis, TVP 2. Aš jau 4 savaites geriuoju duphaston. Dauno sindromo padidėjimas įvertino riziką 1: 180. hCGb 55,8778 NVO / ml MOM 1.17
NT 2 mm. MOM 1.81
PAPP- A 961.250 mU / L. MOM 0,54
Prašome paaiškinti atrankos rezultatą? Ačiū

Deja, rizika, kad vaikas turi chromosomų anomalijas, apskaičiuojamas remiantis labai daugeliu komponentų, o ne tik atrankos duomenimis, o rizika reiškia tik tikimybę, kad atsiras tam tikra patologija. Jūsų atveju pateikti rodikliai atitinka normaliąsias vertes, todėl rekomenduoju laiku atlikti antrąjį patikrinimą ir asmeniškai apsilankyti gydytojo genetikoje. Daugiau informacijos apie jus dominančią problemą galite rasti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję nuorodą: Atranka, genetika

Geras vakaras! Prašome pasikonsultuoti dėl mano atrankos duomenų, savaitės pabaigoje visi buvau užsukę į gydytoją.
Atlikau 13 savaičių nėštumo duomenų testus:
A (PAPP-A) - 0,89
HCG- 13.60
Kaklo krūvis - 3mm
KTR - 69 mm
Nosies kaulas -2,3 mm
Biocheminė rizika + NT - 1: 197
„Double Test“ - 1: 594
Amžiaus rizika - 1: 726
Trisomy 13/18 + NT - 1:50

Iš anksto dėkoju)

Nurodykite šių rodiklių matavimo vienetus, po kurių galėsime interpretuoti rezultatus. Daugiau informacijos apie jus dominančią problemą galite rasti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję nuorodą: Atranka

Sveiki, pasakykite man, 08.11.2013 padarė pirmąjį patikrinimą, jis parodė 12 savaičių ir 3 dienas ultragarsu (bet aš neprisimenu tikslios pirmosios mėnesinių dienos ir pasakiau apie tai), todėl jie galvoja apie tai, dabar jie mano, kad aš turiu 15-16 savaičių. Atrankos metu PAPP-A 0,42. Išsiųsta konsultacijai genetikai. Pasakyk man, ar ši analizė yra labai bloga? Ar yra patologijos tikimybė? Esu labai susirūpinęs, kad pirmasis nėštumas ir norimas ilgai negalėjo pastoti. Ačiū iš anksto

Deja, neteisingai apibrėžtas rezultatas galimas netinkamai apibrėžtu nėštumo laikotarpiu, o PAPP-A lygio sumažėjimas, deja, sumažėja nėštumo eigoje ir vaisiaus chromosomų anomalijų rizika. Rekomenduoju asmeniškai apsilankyti pas gydytojo genetiką konsultacijai. Daugiau apie tai skaitykite skyriuje „Atranka“

Paaiškinkite paskutinį m. Ar buvo 2.06.13, 07/05/13 Aš ultragarsu: gimdos išsiplėtimas, dešinėje man. geltona cista, vaisius, kiaušinis nevizualizir., rekomenduojama. ultragarsu per 7-10dn. Uzi 07/15/13 yra kiaušinis, širdies plakimas. +, Ctr 4mm (jei neklystu), terminas yra 5 savaitės. 2 dienos. Po paskutinio pol.act buvo birželio viduryje, kodėl kiaušinis nebuvo matomas 5.07. Tai analizuoja hgc, afp.

Nurodykite vidutinę mėnesinių ciklo trukmę, po kurios galėsime išsamiau atsakyti į jus dominantį klausimą. Daugiau informacijos apie šią problemą galite gauti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Nėštumo kalendorius

Sveiki, padėti, iššifruokite antrosios biocheminės patikros rezultatus. (Pirmasis yra norma). Nėštumas pirmoji 17 savaičių, esu 25 metai (pirmasis patikrinimas - norma). AFP - 0,75 MoM, hCG - 0,37 MoM. Estriolis nepaliko, nes gydytojas sakė, kad nereikia.

Pagal pateiktus duomenis, deja, hCG lygis jums yra šiek tiek sumažintas. Tai gali reikšti placentos nepakankamumą, grėsmę abortui. Rekomenduoju asmeniškai apsilankyti ginekologe, kad galėtumėte ištirti ir paskirti tinkamą gydymą. Norėdami gauti daugiau informacijos apie šią problemą, skaitykite teminę temų seriją mūsų svetainėje paspaudę nuorodą: Atranka

Sveiki! Esu 38 metai, mano vyras yra 37 metai, antrasis nėštumas, vyriausias vaikas yra sveikas. Paskutinės mėnesinės yra 2013-09-09, implantacija yra 2013-10-22. Sutinku duphaston 1 toną 2 r / d. Atrankos rezultatai:
Ultragarsas - 2013 m. Lapkričio 29 d. Terminas 11 n 6 d (atitinka akušerijos terminą), CTE 60 mm, širdies susitraukimų dažnis - 145 m / min., TVP 1,4 mm, DNR 2,0 mm, mažas placentacijos, pertraukimo pavojus.
Biochemija 02/12/2013 (dvi dienos po ultragarsinio nuskaitymo), 13 (!) Savaičių laikotarpis (nustatytas KTR, neatitinka akušerijos)
žymenys: hCGb 63,2 ng / ml, kor. MoM 1.83
NT 1,4 mm, kor. MoM 0,91,
PAPP-A 1689,7 mU / L, kor. MoM 0,52
DM amžiaus rizika 1: 175, rizikos riba 1: 250, apskaičiuota rizika 1: 1197 - maža rizika
DM (tik biochemija) amžiaus rizika 1: 175, rizikos riba 1: 250, apskaičiuota rizika 1:79 - didelė rizika.
Ar dufastonas ir pernelyg didelė nėštumo rizika turi įtakos biochemijos rizikos skaičiavimui? Corr. HCG mama, jei manome, kad remiantis realiu terminu apie 1,4.

Remiantis pateiktais duomenimis, visi jūsų turimi rodikliai yra normaliose ribose, ty IOM 0,5-2, todėl šiuo atveju nėra pagrindo nerimauti. Netinkamai apskaičiuotas gestacinis amžius gali paveikti atrankos rodiklius, Duphaston vartojimas gali turėti įtakos hCG koncentracijai, bet labai mažai. Išsamesnę informaciją apie jus dominančią informaciją galite gauti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka. Aš rekomenduoju toliau tęsti medicinines rekomendacijas.

Labai gera diena, aš esu 32 metai, du sveiki vaikai, tai trečiasis nėštumas.
Paskutinis mėnesinis 3.09.13. PIRMOJI EKSPLOATAVIMAS: 5.12.13 Ultrasonografija - TVP 1,7, CTE 62, biochemija - PAPP - 0,18 mHC 0,46 m.
Genetika turėjo 13.12.13.-rašė akušerijos riziką persileidimui, priešlaikinio gimdymo riziką mažo svorio kūdikiui. + Ateikite pasikonsultavus po 2 biochemijos ir neplanuoto ultragarso patikrinimo.
Pasakykite man, kaip blogai manote, kad tai buvo su doze, ir ar galėtumėte vartoti B6 magnio suvartojimą vieno patikrinimo rezultatuose? Be to, tuo metu ji įdėjo žvakių į polialyną ir gėrė kanapę.

Deja, PAPP-A ir hCG lygis yra žemesnis nei normalus, todėl yra persileidimo pavojus. Be to, šių vaistų vartojimas negalėjo paveikti atrankos rezultatų. Rekomenduojame laikytis medicininių nurodymų, laiku gauti antrąjį patikrinimą ir pasikonsultuoti su genetiku. Išsamesnės informacijos apie klausimus, kuriuos domitės mūsų svetainės teminiuose skyriuose, rasite spustelėję šias nuorodas: Atranka, genetika

išaiškinant-tvp ir ktr mm.
ne stotis ir įtakos.
aš atsiprašau

Aš rekomenduoju, kad jūs ne paniką šioje situacijoje, ir per tam tikrą laiką praeisite antrąjį patikrinimą ir vėl apsilankykite genetikos gydytoju, kuris kartu su ginekologu galės nustatyti tolesnes nėštumo taktikas. Norėdami gauti daugiau informacijos apie šią problemą, perskaitykite atitinkamą straipsnių seriją mūsų svetainėje, spustelėję nuorodą: Screening

Pasakykite man, koks yra padidėjusio šlapimo hCG pavojus. Aš esu 29 metai, svoris analizės metu yra 55 kg, aukštis 166 cm, ultragarsas yra normalus, CTR 73mm, nosies kaulas 3.1mm, TVP 1,6 mm. Vaisių dydis buvo nustatytas 13 savaičių 3 dienas (kas mėnesį buvo lygiai 13 savaičių). Vaisiai yra vieni, choras yra vienodas, inkstai yra normalūs. Tą pačią dieną aš paaukojau kraują, visi rodikliai yra normalūs. Tik hgch 4. (Gydytojas sakė, kad iki 2). Tiekimo metu nebuvo šalčio, tik dienos išvakarėse 2-3 pacientai sugrįžo į lengvą toksemiją (atsirado pastovus pykinimas, raugėjimas). Ar tai gali turėti įtakos hCG padidėjimui? Ar yra kokių nors priežasčių susirūpinti?

Nurodykite hCG lygio matavimo vienetus ir taip pat vartojote progesterono serijos vaistus (Duphaston, urogestan)? Padidėjęs hCG kiekis gali rodyti chromosomų patologijos buvimą kūdikyje, taip pat netinkamai apibrėžtą nėštumo laikotarpį, progesterono tipo narkotikų vartojimą ir kitas problemas. Dėl tikslesnės ir tikslesnės diagnozės rekomenduojama pasikonsultuoti su genetiku, atlikti papildomą tyrimą ir pašalinti vaisiaus chromosomų anomalijų buvimą. Sužinokite daugiau apie šį tyrimo metodą, skaitykite straipsnių seriją spustelėję nuorodą: hCG, Screening.

Geros dienos! Pasakykite man, prašome, 11 savaičių 4 dienos nėra anksti tikrinti? Ar tai geriau užsiregistruoti po 12 savaičių? Ačiū.

Pirmoji atranka rekomenduojama, kai nėštumo laikotarpis yra 11-14 savaičių, o optimaliausias laikotarpis - 12-13 savaičių. Papildomą informaciją apie jus dominančią problemą galite gauti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Gera diena! Ar galėtumėte pasakyti, kad aš praeinau 1 atranką 12 savaičių ir 2 dienas.
Laisvas beta hCG: 42,80 TV / l / 1,333 MoM
PAPP-A 0,791 ME / L / 0,431 MoM
Trisomy:
21 1: 696 basic, 1: 408 individualus.
18 1: 1652, 1: 33037
13 1: 5195, 1: 18447
Aš esu 29 metai, pirmasis nėštumas.
Aš tikrai noriu žinoti, ar viskas gerai, ir tiesiog skausminga laukti susitikimo tik po trijų savaičių.

Remiantis pateiktais rezultatais, hCG lygis jūsų viduje yra normaliose ribose, PAPP-A lygis yra šiek tiek mažesnis už normą. Tokia nuotrauka, deja, yra neįmanoma su placentos nepakankamumu, vaisiaus hipotrofija, kuri gali sukelti spontanišką abortą, turinti vaisiaus chromosomų sutrikimus. Nepaisant to, neturėtumėte nevilti, nes ši išvada turėtų būti svarstoma kartu su kitais tyrimų, ultragarso, tikrinimo duomenų ir tt rezultatais. Rekomenduojame asmeniškai konsultuotis su genetikos gydytoju. Išsamesnės informacijos apie jus dominančią problemą galite rasti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Pasakykite man, aš jau einu beprotiškai. PAPP-A analizė sakė šiek tiek pervertintą, tačiau ultragarso gera - pirmoji nėštumas po kiaušidžių laparoskopijos ir po stimuliacijos Pasakykite man apie tai, kas sako, kad vaikas turi sutrikimų, arba galiu nuraminti.

Nurodykite tikslias vertes, nurodytas atrankos rezultatuose, po kurių galėsime atsakyti į jūsų klausimą. Papildomą informaciją apie jus dominančią problemą galite gauti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Geros dienos, aš esu 37 metai, antrasis nėštumas (ilgai lauktas) 20 metų sūnui, gimęs sveikas. Šeimoje nėra ginentinės patologijos, nuėjau 1 semestra. Rezultatai ultragarsu 13 savaičių. 3 dienos: KTR - 73, BPR - 18, TVP - 1,9, nosies kaulas 2.9. Kraujo tyrimo rezultatas: HCG: 120.10ME / l / 3.741 MoM; PAPP-A 4,390 TV / l / 0,841 MoM; Trisomy 21 - pagrindinė rizika (BR) 1: 177, individuali rizika (IR) 1:83; Trisomy 18 - BR 1: 450, IR 1: 8992; Trisomy 13 - BD 1: 1405, IR 1: 28103. Prieš pradedant tyrimus, ji ėmėsi šių vaistinių preparatų: hormonų, skrandžio narkotikų, vitaminų.Kaip didelė rizika susirgti diabetu sergančiu vaiku? Ar vaistai gali turėti įtakos analizės rezultatams?

Deja, šioje situacijoje hCG lygis gerokai viršija normą, kuri yra 0,5-2 IOM, ir ši situacija neatmeta vaisiaus chromosomų anomalijų rizikos. Tam tikru mastu sintetiniai gestagenai gali padidinti hCG lygį. Aš rekomenduoju asmeniškai apsilankyti genetiko gydytoju, kuris, jei reikia, kartu su gydytoju gali jums paskirti amniocentę, kuri leidžia patikimai ištirti vaisiaus chromosomą. Daugiau informacijos apie susidomėjimą šia tema galite rasti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Ar galėtumėte man pasakyti, ar biocheminio patikrinimo metu nurodytas netinkamas svoris gali turėti įtakos rezultatams? Tai buvo nurodyta 52, ir aš turiu 62. Tuo pačiu metu man nebuvo įspėta, kad analizė atlikta tuščiu skrandžiu. Pagal ultragarso rezultatus viskas yra tvarkinga. Ir biocheminis patikrinimas turi didelę diabeto riziką. Esu 35 metų, pirmasis vaikas yra beveik 9 metai. Terminas buvo 11,5 savaitės. HCGb 99,90 ME / L MoM 2,10 PAPP-A 1,57 ME / L MoM 0,42. Dauno sindromo rizika 1: 221, individualus 1:51

Kaltinami netikslumai (svoris, taip pat tai, kad tu neturėjote tuščio skrandžio analizės) gali turėti įtakos išvadai, todėl rekomenduoju pasikonsultuoti su genetiku ir pakartoti analizę. Išsamesnę informaciją apie jus dominantį klausimą galite gauti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Geroji diena, 12.03. ji išlaikė pirmąjį patikrinimą, kraujo tyrimą: „Aukšta Dauno sindromo rizika - 1:84, 13–14 savaičių laikotarpis, kai menstruacijų data svyruoja 2-3 dienas, ultragarsinis tyrimas yra geras, prieš 8 ir 9 d. 38,5 ° C temperatūroje aš susirgou ARVI, pamačiau paracetomolį ir žvakes ant genfirono iki 2003 m. kovo 10 d. Man buvo išsiųstas AVH analizei. Klausimai: 1. Ar šie veiksniai gali turėti įtakos rizikos indeksui 1:84, 2. Kaip pavojingas yra AVH pristatymas mano Ačiū.

Jūsų išvardytos aplinkybės galėjo turėti nedidelį poveikį atrankos rezultatams, tačiau, atsižvelgiant į didelę riziką, deja, patartina atlikti chorioninių villių analizę. Šis tyrimas, pagal statistiką, viename iš 100 atvejų gali sukelti abortą, ty jo rizika nėra tokia didelė. Išsamesnę informaciją apie klausimą, kurį domitės, galite gauti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

į mano ankstesnį klausimą, noriu pridėti:
hCG lygis 316,54 TV, 7, 518 MoM, prieš mėnesį prieš vartojimą, aš švirkščiau HGH peptidus, ar tai įmanoma?

Sintetiniai progestogenai gali turėti įtakos hCG kiekio padidėjimui, bet paprastai, jei bandymas atliekamas atsižvelgiant į jų suvartojimą. Rekomenduojame asmeniškai konsultuotis su genetikos gydytoju. Išsamesnės informacijos apie jus dominančią problemą galite rasti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Genetika

Sveiki! Prašau pasakyti, aš praėjus 8 nėštumo savaitėms, eidavau eilutę, o kortelės rezultatas yra 2 b.a.

Paaiškinkite, kokio tipo tikrinimo rodiklis yra susijęs, o tada galėsime išaiškinti rezultatą. Išsamesnę informaciją apie jus dominantį klausimą galite gauti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

biocheminis, atskleidė vaisiaus patologiją, pvz

Nurodykite atrankos rezultatus - visus rodiklius ir jų vienetus, po kurių galėsime juos interpretuoti. Daugiau informacijos apie susidomėjimą šia tema galite rasti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

geras popietė mano klausimas genetikai! mano nėštumas šiuo metu yra 20 savaičių.
1 rezultatas:
- Uzi (įskaitant chromosomų patologijos žymenis):
Širdies ritmas 150 smūgių per minutę
KTR 74 mm
TVP 1,9 mm
nosies kaulas 2,3 mm, PI venų kanale 1,05 / N
Motinos serumo biochemija:
HCG 247,60ME l 7869 MoM
PAPP-A 4,066 TV I 0,799 MoM
Numatoma trisomijos rizika:
trisomija 21 - 1: 399, trisomija 18 - 1: 37291, trisomija 13 - 1: 116503
Gydytojo LCD analizė yra normali. Ultragarsiniu būdu nebuvo įgimtų apsigimimų. Tuo metu buvau stacionare, skubiai atėjau žemą placentą, todėl diagnozavau 29 * 10 mm retoros hematomą ir nuo nėštumo pradžios vartojau hormoninius preparatus Duphaston (4 skirtukus per dieną).
2 rezultato atranka:
nenustatyta įgimtų apsigimimų
IAH + dribsniai + pakaba - 11 cm, placentos storis yra 18 mm aukščio, esantis palei priekinę sieną. Per 20 savaičių, po 20 savaičių, buvo paskirta Viferono kurso dalis, susijusi su sustabdymu. Kraujo kraujyje buvo nustatyta 1 382 CMV infekcija (bet tuo pačiu metu buvo atlikta imunologinė diagnostika ir aptikta 2,55 PE / ml IgG antikūnų).

Kito gydytojo nuomonė - mano 1 patikrinime, hCG indeksas yra per didelis, diagnozės - CDF požymiai.
Pasakyk man, ar jūsų nuomonė yra tokia didelė? Ar Duphaston vartojimas 4 skirtukų per dieną dozei turi įtakos šiai vertei, mažam placentos paplitimui, kuris buvo aptiktas prieš dvi savaites iki pirmojo tikrinimo, toksikozės ir tuo metu egzistavusios grėsmės? Galų gale, atsižvelgiant į trisomijos riziką, mano rizika laikoma maža. Aš esu 29 metai, mano sutuoktinis yra 30 metų, negeriame, nerūkome, sveikas gyvenimo būdas, neturime paveldimų ligų, vaikas yra labai sveikintinas, buvo 8 sušaldyti nėštumai 8 savaites istorijoje. Iš anksto dėkojame už atsakymą.

HCG kiekio didinimas yra įmanomas, kai vartojami sintetiniai gestagenai, toksikozė ir preeklampsija, todėl, atsižvelgiant į ultragarso rezultatus, yra didelė tikimybė, kad nėra chromosomų anomalijų. Tačiau reikšmingas hCG lygio padidėjimas (beveik 4 kartus didesnis už normalų lygį - 05, -2 MOM) suteikia pagrindo įtarti vaisiaus chromosomų anomalijas. Aš rekomenduoju jums nerimauti anksčiau, bet asmeniškai konsultuotis su genetiku ir ginekologu.


Išsamesnę informaciją apie jus dominančią informaciją galite gauti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka, taip pat skyriuje: Kodėl kraujo tyrimai atliekami hCG. Papildomą informaciją taip pat galima rasti šiame skyriuje „Genetika“

Sveiki! Labai susirūpinęs, išsiųstas invazinei diagnozei. Aš esu 31 metai, aš jau 8 metus sirgiu diabetu. Jau 6 metų dukra. Pirmąjį PAPP patikrinimą ji atliko per 0,2 savaičių, ty hCG 0,9, po 13 savaičių. Genetikas kelia pavojų 1: 650. 14 savaičių ji atliko antrąjį trimestrą AFR 1,25, hCG 1,69, uE3 0,79. 13 savaičių ultragarsu viskas gerai. Tačiau vis tiek rekomenduojame atlikti diagnozę. Aš nenoriu rizikuoti, noriu pagimdyti vaiką. Ar man reikia diagnozės, ar galiu praeiti daugiau testų, kad nusiramintų? Ir kodėl gydytojai neatsižvelgia į antrą įprastą analizę?

Pagal antrojo patikrinimo rezultatus faktiškai nenustatyta jokių anomalijų ir nėra griežtų invazinės diagnozės požymių. Aš rekomenduoju pasitarti su gydytoju, kokia yra šios priežasties priežastis? Daugiau informacijos apie šią problemą galite rasti mūsų svetainės teminėje dalyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Sveiki, aš padariau ekraną per 13 savaičių. Aš esu 26 metai, svoris 62 kg. Antrasis vaikas Paaiškinkite rezultatus. Rodikliai KTR 70 mm, apykaklės vietos storis 1,90, apibrėžtas nosies kaulas. HCG 24,29 TV / l. / 0,709 MM. PAPP-A. 6,453 TV / l. / 1,476 MM. Laukiama Trisomy 21, 18, 13 rizika:
trisomija 21
Pagrindinė rizika 1: 937
individualus (bazinis + ultragarsinis + BH) 1: 18731
trisomija 18
paprastas. 1: 2353
individualus 1: 47059
trisomija 13
paprastas. 1: 7363
individualus 1: 147257

Jūsų pateikti skaičiai yra normalūs, todėl nerimaujama. Aš rekomenduoju, kad jūs ir toliau planuojate stebėti su besimokančia ginekologu. Išsamesnę informaciją apie jus dominantį klausimą galite gauti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Sveiki, aš esu 26 metai, turiu 1 nėštumą, nei mano vyras neturi genetinių sutrikimų ir neturi genetinių ligų! Atrankos metu ji buvo šalta, ji turėjo karščiavimą - 37,4, ultragarsinis skenavimas užtruko 11 savaičių ir 2 dienas (tiksliai žinau, kad mano nėštumas, taip pat tiksli pastojimo data), gydytojas 13,3 dienų nusiuntė nėštumą ir tą pačią dieną atsiuntė man tą pačią dieną kraujo patikrinimui, nors aš jai paaiškinau, kad turiu kitokį laiką. Po 2 savaičių gautas rezultatas: Ultragarsas: nustatytas širdies susitraukimų dažnis 170 beats.min, ktr 73,0, tpv 1,6 mm, nustatomas nosies kaulas. Laisvas beta-subvienetas hgc: 42,60 me / n / 1,218 mama, PAPP-A 1,217 TV / n 0,238 mama, laukiama trisomijos rizika 21,18,13: motinos amžius 26 metai, pagrindinė rizika 1: 922, individuali rizika 1: 283. Išsiųsta kitam miestui genetikos konsultacijai. Tą pačią dieną nuėjau ir sumokėjau ultragarsą tam tikrą laiką, buvau teisingai atpažinta 14 savaičių, rezultatai yra tokie: 2,4 mm bpr, 3,4 mm lsr, normalus tpv, 13 mm db, 5 mm nosies kaulai, 109 ns, 88 omai, širdies ritmas 161 per minutę, dėl ultragarso, net specialiai pagamintas iš kaklo raukšlės, ten nėra plombų! Gydytojas sakė, kad pagal ultragarsą turiu absoliučiai sveiką vaiką, o jo raida yra gera. Pasakykite man, ar šaltas ir netinkamas gestacinis amžius gali paveikti atrankos rezultatus. ačiū

Tokio rodiklio, kaip PAPP-A, sumažinimas rodo, kad vaisiaus chromosomų anomalijų rizika. Vis dėlto, atsižvelgiant į nukentėjusįjį ir netinkamai nustatytą nėštumo laikotarpį, pirmiausia rekomenduoju jums ne paniką, bet laiku atlikti antrosios trimestro patikrinimą ir tęsti stebėjimą su besimokančiu ginekologu. Išsamesnės informacijos apie jus dominančią problemą galite rasti atitinkamoje mūsų svetainės dalyje, spustelėję šią nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją taip pat galima rasti šiame skyriuje „Nėštumo kalendorius“

Sveiki, turiu 23-ąjį nėštumo metus, pirmuosius atrankos rezultatus (15 savaičių 5 dienas) AFP 47.3, Free estriol 0,83 ng / ml, hCG 32757, tačiau ultragarso rezultatai nėra ryškūs KTR-94mm, BPR-31mm, TVP - apskaičiuota KTR 45-84mm skaityti internete, kad su padidėjusiais TVP ir VTR rezultatais yra galimybė nusileisti sindromui: (ką daryti? Jūs galite padėti iššifruoti mano gydytojus, kurie tik man patikino, jie sakė, kad viskas yra normalu, žinoma, norėčiau tikėti, kad tai iš tikrųjų yra. -12 savaičių sergantiems ARVI, gerklės skausmas čia paėmė aspiriną ​​ir BADA (valymui, kad toksinai išeistų iš Ganizma) gali būti nosies lašas Sinomarinas ir tam tikras antibiotikas buvo paskirtas bendrosios praktikos gydytojo, o nosies užgulimas vis dar yra: (tai gali turėti įtakos? Ką manote?

Nurodykite AFP ir hCG matavimo vienetus, po kurių galėsime patikimai interpretuoti gautus rezultatus. Atidėtas šaltis ir vaistų vartojimas gali turėti įtakos atrankos rezultatams, todėl rekomenduoju asmeniškai konsultuotis su genetiku. Norėdami gauti daugiau informacijos apie šią problemą, skaitykite teminę temų seriją mūsų svetainėje paspaudę nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją taip pat galima rasti šiame skyriuje „Genetika“

Sveiki
Dovanotas kraujas į pirmąjį patikrinimą. Manau, kad yra didelė diabeto rizika (biochemija). 13,5 savaitės paaukotas kraujas Pasakykite man, kad gali būti atliekama ne pristatymo analizė. Uzi normalus.

Jei biocheminio patikrinimo rodikliai skiriasi nuo normos, neturėtumėte skubėti į išvadas - rekomenduojame asmeniškai konsultuotis su gydytojo genetiku, kuris, jei reikia, gali suteikti jums objektyvų tyrimą - amniocentezę, kuri patikimai įvertins chromosomų anomalijų riziką vaisiui. Išsamesnės informacijos apie šią problemą galite rasti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją taip pat galima rasti šiame skyriuje „Nėštumo kalendorius“

Diabeto rizika biochemijoje yra 1: 225, tai yra labai didelis skaičius

Objektyviam vertinimui pateikite patikrinimo rezultatus, kurie leis mums patikimai interpretuoti gautas analizes. Išsamesnės informacijos apie šią problemą galite rasti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka.

Sveiki
Duomenų atranka KTR 68 mm, hCGb conc 44,0 vienetai, ng / ml corr. TMO 1.69
NB konc. pateikti
NT koncentracija 1,2 vienetai mm, Corr. IOM 0,72
PaPP-A pabaiga 1761,6 matavimo vienetai mU / L CorrOMOM 0,48 Sandros Down (tik biochemijai) apskaičiuota rizika 1: 225 Šie duomenys bus atlikti. Arba kažkas kita?

PAPP-A sumažėjimas gali būti dėl vaisiaus hipotrofijos, placentos nepakankamumo, taip pat dėl ​​vaisiaus chromosomų anomalijų tikimybės. Tačiau, siekiant integruoto rizikos apskaičiavimo, to nepakanka - jums reikia asmeniškai apsilankyti genetikos gydytoju, su kuriuo gydantis ginekologas galės nustatyti būsimą nėštumo valdymo planą. Daugiau informacijos apie jus dominančią problemą galite rasti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Genetika. Papildomos informacijos taip pat galima rasti kitame mūsų svetainės skyriuje: Atranka

hgh 63.20ME / l / 1,502MoM, PAPP-A 1.783ME / l / 0.395MM Apykaklės vietos storis 1,70mm. Pasakyk man, ar tai normalu?

Pagal šią išvadą PAPP-A lygis sumažėja, kai normalioji hCG vertė. Tokias situacijas galima stebėti vaisiaus hipotrofija, placentos nepakankamumu, o kai kuriais atvejais galima atsekti su dideliu vaisiaus chromosomų anomalijų atsiradimo tikimybe. Aš rekomenduoju asmeniškai apsilankyti ginekologe ir konsultuotis su genetiku, kad nustatytumėte būsimą nėštumo taktiką. Daugiau informacijos apie šią problemą galite rasti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka

Laba diena Turiu 12 savaičių laikotarpį, šiandien aš pirmą kartą paaukojau kraują patologijai. Deja, šalta, išmatuota temperatūra po analizės, parodė 37,4. Pasakyk man, ar temperatūra turės įtakos analizės rezultatui?

Nedidelis temperatūros padidėjimas neturi reikšmingo poveikio biocheminio patikrinimo rezultatams, tačiau rekomenduojama pakartoti tyrimą, siekiant gauti abejotinus rezultatus. Išsamesnės informacijos apie šią problemą galite rasti atitinkamame mūsų svetainės skyriuje, spustelėję šią nuorodą: Atranka. Papildomą informaciją galima rasti ir toliau pateikiamame mūsų svetainės skyriuje: Nėštumo kalendorius ir straipsnių serija: ultragarsas nėštumo metu

Sveiki! Atlikti 21, 18, 13 nėštumo trisomijos tyrimai per 12 savaičių. 6 dienos KTR. Aš esu 30 metų. Gydytojas sakė, kad viskas gerai, pasakykite man, kokia „individualių pavojų apibrėžtis yra mažesnė už bazinius“, ir kokia rizika ten yra?
HR 167 beats. Min
CTP 65,0 mm
TVP 2,00 mm
HCG be beta subvienetas: 12,20 TV / l / 0,348 MoM
PAPP-A 1.632ME / l / 0.483 MoM
Trisomy 21
Bazinis 1: 581
Individualus 1: 11630
Trismiya 18
1: 1428
Individualus 1: 3298
Trisomija 13
Basic 1: 4477
Individualus 1: 5945

Maža individuali rizika reiškia, kad tikimybė, kad vaikas turi chromosomų anomalijas, yra asmeniškai mažesnis nei pacientų grupėje su tais pačiais parametrais. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad hCG ir PAPP-A lygis yra žemesnis už normalią, deja, vaisiaus geno anomalijų tikimybė negali būti visiškai atmesta. Rekomenduojame asmeniškai konsultuotis su gydytojo genetiku, kuris pašalins keletą priežasčių, dėl kurių sumažėja pagrindiniai biocheminio patikrinimo rodikliai. Be to, šių rodiklių nuokrypius galima stebėti netinkamai apibrėžtu nėštumo laikotarpiu, toksikoze, feto-placentos nepakankamumu ir kitais nėštumo eigos požymiais.

Prašome padėti man iššifruoti rezultatus: 12 savaičių laikotarpis ultragarsu (ultragarsas yra geras, viskas normalu)
trisomija 21 pagrindai 1: 173 individualus 1:19
trisomija 18 pagrindai 1: 409 individualus 1: 8185
trisomija 13 pagrindai rizika 1: 1288 individualus 1: 20000
laisvės beta subvienetas hCG 183,90 TV / l, atitinkantis 5,161 MOM
PAPP-A 1,070 TV / l atitinka 0,513 MOM
Aš esu 36 metai, du sveiki vaikai

Remiantis pateiktais bandymų rezultatais, deja, jūs žymiai padidėjote hCG lygį, kuris gali būti vaisiaus chromosomų anomalijų, toksemijos, gestozės, netinkamai apibrėžtos nėštumo trukmės ir kt. Rekomenduojame asmeniškai pasitarti su genetikos gydytoju, kuris, jei reikia, Jums pasiūlys invazinę diagnozę - amniocentezę.

pamiršote nurodyti 67 kg svorį

Deja, atsižvelgiant į pateiktus duomenis, rizika, kad vaikas turi paveldimą patologiją, yra gana didelis, todėl rekomenduojame asmeniškai konsultuotis su gydytojo genetiku, kuris tirs tyrimų protokolus ir, jei reikia, užsakys invazinę diagnozę - amniocentę, kuri leidžia patikimai nustatyti vaisiaus genotipą.

Sveiki, aš jau uždaviau vieną klausimą. Labai nerimauja. Man buvo patikrinta užsienyje, čia gyvenu. Kraujas buvo paimtas 8-ąją savaitę, o ultragarsas atliktas 12 val. Ar tai normalu? 1: 195 rezultatas, tariamai tik krauju. Hgh normalaus diapazono -2 mama ir pappa-0,35 mama. Apykaklės erdvė-1.9. Aš mažas, 162 ir svoris 43-44. 26 metai. Ji gimė prieš mėnesį, taip pat ir mano brolis. Mano mama yra labai plona. Ar mano svoris gali turėti įtakos rezultatui? Ar tai gali daryti įtaką tai, kad aš du kartus per mėnesį analizavau? Ar rizika tikrai tokia didelė? Jie patarė atlikti punkciją arba kraujo tyrimą (naują, kuris siunčiamas į Jungtines Valstijas). Aš nusprendžiau atlikti kraujo tyrimą, palaukti dvi savaites, labai susirūpinęs.

Remiantis pateiktais duomenimis, jūs turite hCG lygį normaliajame intervale, o PAPP-A yra mažesnis nei normalus, kurį galima pastebėti įvairiose situacijose, ypač su placentos nepakankamumu, vaisiaus hipotrofija, neteisingai apibrėžtu nėštumo laikotarpiu, esant mažai placentai, taip pat su chromosoma vaisiaus anomalijos. Tokioje situacijoje pageidautina pakartoti kraujo tyrimą, palyginti rezultatus su ultragarso duomenimis ir asmeniškai apsilankyti gydytojo genetikoje. Amniocentezės problemą turėtų spręsti gydytojai: ginekologas ir genetikas. Nėra reikšmingo svorio ir aukščio atrankos rodikliams.

Dėkojame už atsakymą. Ir tai, kad kraujo tyrimas ir ultragarsas padarytas per mėnesį, tai neturėjo įtakos?
Supratau, kad Rusijoje ši sistema yra griežtai laikomasi? Ir čia man buvo pasakyta, kad skirtumas yra mėnuo, tai yra normalu. Ar tikrai taip? Kraujas per 8 savaites, ultragarsu esant 12 val

Pagal atrankos rezultatų atlikimo ir įvertinimo taisykles, rekomenduojama biocheminį atrankos ir vaisiaus ultragarso tyrimą atlikti nedideliu intervalu - pageidautina vieną savaitę. Jei abu tyrimai atliekami su dideliu pertrūkiu, galimas rezultato iškraipymas. Rekomenduojame asmeniškai apsilankyti besilankančiame ginekologe.

Pasakykite man, aštuonios savaitės pabaigoje, hormono HCG 155.80 ng / ml ir hormono PAPPA 139,3 mUl / l rodiklius, kiek rodikliai skiriasi nuo normos? Jie sakė, kad PAPPA yra žemiau normalaus.
Jei 8-ąją savaitę paaukojote kraują, ar PAPPA hormonas gali padidėti iki 12-osios? Ar tai bet kuriuo atveju jau yra žemiau normos?

Pagrindiniai biocheminio atrankos rodikliai nėštumo metu gali skirtis, tačiau tam tikri laikotarpiai naudojami jų patikimam aiškinimui, ypač pirmoji atranka atliekama 11-14 savaičių nėštumo laikotarpiu, antrasis patikrinimas atliekamas per 16-20 savaičių laikotarpį. Mes rekomenduojame jums atlikti patikrinimą laiku.

Geras dienos laikas! Padėkite man išsiaiškinti, ar yra priežasčių nerimauti! Aš esu 28 metai, 53 kg, nėštumas pirmą kartą, DUAL, šeštąją nėštumo savaitę buvo skirta rožinė apsauga, nes aš geriu dufaston.
Ultragarsiniai rezultatai:
1) KTR - 1 vaisius 56 mm, 2 vaisiai 60 mm;
2) BPD - 1 p. 17 mm, 1 p. 18 mm;
3) Apykaklės erdvė - 1 p. 1,4 mm, 2 p. 2.3 mm;
4) Nosies kaulas - 1 p. 3,9 mm, 2 p. 3,1 mm

PRISCA rezultatai:
1) Amžiaus rizika 1: 807
2) Biocheminė rizika T21 1: 1840
3) Kombinuota rizika Trisomy 21 1: 1283
4) Trisomy 13/18 + NT

Nurodykite, kokią nėštumo savaitę šis tyrimas atliktas.

5) PAPP-A 20mlU / ml pataisyta MoM 2,62
6) fb-hCG 190 20 mlU / ml pataisyta MoM 2,55.
Jie rašo, kad „aukšto lygio fb-hCG ir PAPP-A“, gal tai yra dėl to, kad aš esu nėščia dvyniais? Ir jie rašo: „Dvigubo nėštumo rizika buvo apskaičiuota kaip nėštumo su vienu vaisiu rizika, atsižvelgiant į TMO korekciją.“ Ačiū iš anksto!

Remiantis pateiktais duomenimis, jūs pastebėjote, kad padidėjo pagrindiniai biocheminio atrankos rodikliai: PAPP-A ir hCG, tačiau nėštumo su dvyniais atveju tai yra normalu. Esant tokiai padėčiai, nerimaujama. Mes rekomenduojame toliau stebėti kartu su gydančiu ginekologu suplanuotu būdu.

Sveiki, dar yra savaitė iki priėmimo į ultragarso genetiką. Pirmasis seriningas yra puikus. antrasis yra tik baisus 1:50, AFP 0,77 hCG 2,72, Estirol 0,58. Ar šį vizitą gali paveikti apsilankymas „McDonalds“ vakare prieš vartojant kraują ryte ar įtemptos būklės? gal klausimas yra kvailas, bet bandau nuraminti save su kažkuo

Norint teisingai interpretuoti atrankos rezultatus, nurodykite matavimo vienetus. Apsilankymas „McDonald's“ neturi įtakos patikrinimo rezultatams, o streso poveikis yra abejotinas. Rekomenduojame nerimauti anksčiau ir asmeniškai apsilankyti genetikos gydytoju, kuris įvertins ultragarso rezultatus kartu su pirmuoju ir antruoju atrankos rodikliais.

matavimo vienetai IOM Uzi abu kartus buvo geri.

Remiantis pateiktais duomenimis, jūs padidėjote hCG lygį, kuris gali būti toks: toksikozė, preeklampsija, sintetinių gestagenų priėmimas, neteisingai nustatytas nėštumo laikotarpis, ir galbūt vaisius sukelia chromosomų anomalijas. Rekomenduojame asmeniškai apsilankyti gydytojo genetikoje, kad konsultuotumėte.

Sveikas gydytojas! Pravažiavęs pirmąjį ekraną. Ultragarso terminas - 12 savaičių 3 dienos. Biocheminio atrankos rezultatai, hCG-0.94 Mohm; PAPP - 0,3 mama. (Geneticistas rašė riziką 1: 241). Ultragarsiniai duomenys: apykaklės vietos storis -1,0 mm. Nosies kaulo ilgis yra 2,1 mm; 4-asis skilvelis - 1,8 mm. Šlaunikaulio ilgis yra 5,8 mm; Coccyx parietalinių vaisių dydis - 53 mm; Biparietiškas galvos dydis - 18 mm; Galvos perimetras - 71mm; Pilvo perimetras - 51mm;
Labai susirūpinęs, kūdikis ilgai laukė. Gydytojas pasiūlė atlikti prenatalinę invazinę diagnozę, sustabdo mane ir bijo abortų rizikos.
Jūsų atsakymas yra labai svarbus. Ačiū iš anksto.

Esant tokiai padėčiai, atsižvelgiant į PAPP-A nuosmukį, deja, yra požymių, kad diagnozuojama invazinė. Nepaisant to, reikia nepamiršti, kad šio rodiklio lygio sumažėjimą gali lemti ne tik vaisiaus chromosomų anomalijų atsiradimo rizika, bet ir kitos priežastys, pavyzdžiui, vaisiaus hipotrofija, feto-placentos nepakankamumas, spontaniško abortų grėsmė. Rekomenduojame laiku pereiti antrąjį nėštumo trimestrą ir asmeniškai pasikonsultuoti su genetiku, kuris leis jums objektyviau įvertinti riziką ir nuspręsti dėl invazinės diagnozės.

Užmiršau parašyti pirmiau minėtą pranešimą, kad per pirmąjį atranką aš sutikau ir sutikau Duphaston 1t 3 kartus per dieną. Svoris 70 kg. Amžius -32goda. 42goda vyras.

Tokio vaisto, kaip Duphaston, vartojimas gali padidinti hCG lygį, nes jis yra sintetinis progestogenas, tačiau šis vaistas neturi poveikio PAPP-A lygiui. Rekomenduojame laiku perkelti antrąjį nėštumo trimestrą, o paskui apsilankyti genetikoje, kad galėtumėte asmeniškai konsultuotis.

Sveiki, mielas gydytojas! Aš pakartojau savo biocheminį patikrinimą kitoje laboratorijoje. (Aš parašiau jums apie pirmiau minėtus rezultatus)
Amžius -32 metai, svoris - 70 kg.
Šiandien gavau rezultatus: nėštumo terminas yra 12 savaičių. 6 dienos
HCGB (koncentracija - 37,00 ng / ml; mediana-37,40; Mo-0,99; Mo-0,99 korekcija); NT (koncentracija -2.00mm; mediana - 1,41; Mo-1,42; MoM-1,42 korekcija); PAPP-A (koncentracija - 1311,50 mU / L; Median-3005,00; MoM-0.44; MoM-0.44 korekcija)
Prašau komentuoti. Ar šios vertės vėl normalizuojasi? Ir viskas gerai? Dar kartą ačiū.

Remiantis pateikta išvada, jūs pastebėjote šiek tiek sumažėjusį PAPP-A lygį, todėl būtina pašalinti tokias priežastis kaip vaisiaus hipotrofija, spontaniško abortų grėsmė, taip pat vaisiaus anomalijos. Rekomenduojame asmeniškai konsultuotis su genetiku, kad nustatytumėte būsimą nėštumo taktiką.

Dėkojame už atsakymą, daktaras, aš jau esu asmeniškai konsultavęs dėl genetinės konsultacijos. Ji sako, kad asmeniniam komfortui geriausia atlikti invazinę diagnozę. Ir aš labai bijo esamos rizikos prarasti vaiką. Nėštumas yra sveikintinas. Kaip manote, kad mano atveju yra pagrįsta invazinės diagnozės rizika? Ar man geriau laukti antrojo patikrinimo? Ar tokie nukrypimai nuo PAPP-A normos dažnai pasitaiko jūsų praktikoje? Ar tikrai yra vaisiaus apsigimimų?

PAPP-A sumažėjimas yra nereikšmingas (norma yra 0,5-2 IOM), kuri nesuteikia pagrindo nurodyti galimus vaisiaus apsigimimus, tačiau tai yra vienas iš požymių, rodančių galimus nukrypimus. Esant tokiai situacijai, taktika yra pagrįsta: atlikite antrąjį patikrinimą ir ultragarso nuskaitymą, tada vėl pasikonsultuokite su genetiku ir ginekologu, atsakingu už gydytoją (kad pašalintumėte kitas priežastis, dėl kurių sumažėjo PAPP-A).

Geros dienos! Padėkite mums įvertinti ultragarso ir kraujo tyrimų rezultatus:
Nėštumas nuo 12 iki 13 savaičių ultragarsu, visi indikatoriai yra geri, išskyrus 2,9-3 mm apykaklės plotą. Srautas 2.6 mm. Aukštis 74 mm. Išsiųsti nedelsiant paaukoti kraują. Mano amžius yra 29 metai. Svoris 76 kg. Jie pasirengė nėštumui, nėra infekcijų. Aš nerūkauju. Ji užtruko iki 12 savaičių Duphaston, nes ten buvo kraujavimas ir gulėjo ant taupymo. Kraujo rezultatai parodė:
Laisvas chorioninis gonadotropinas (b-hCG) -16,9,
Su nėštumu susijęs plazmos baltymas A (PAPP-A) - 3.52.
Ką tai reiškia ir ar tai kelia susirūpinimą? Ačiū.

Nurodykite HCG ir PAPP-A vienetus.